1,1'-diacetylferricenium hexafluoroantimonate | 1413265-73-2

• 英文名称: 1,1'-diacetylferricenium hexafluoroantimonate
• 英文别名: 1,1'-diacetylferrocenium hexafluoroantimonate；[Fe(η⁵-C₅H₄COMe)₂][SbF₆]；^Ac2Fc[SbF₆]
• CAS: 1413265-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₄FeO₂*F₆Sb
• 分子量: 505.851
• InChiKey: WKEXYSMPNDISBE-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (nitrosyl)(meso-tetraphenylporphyrinato)iron(II) 、 1,1'-diacetylferricenium hexafluoroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(tetraphenylporphyrin)(NO)]SbF₆
  参考文献：
  名称：

  铁血红素-亚硝酰基复合物：运动健壮或不稳定的中间体？

  摘要：

  我们已经确定了一种方便的方法，用于批量合成高纯度铁血红素-亚硝酰基配合物（Enemark–Feltham表示法中的{FeNO} 6）；该方法基于相应的{FeNO} 7前体的化学或电化学氧化。我们使用这种方法获得了五坐标和六坐标的配合物[Fe（TPP）（NO）] +（TPP 2– =四苯基卟啉二价阴离子）和[Fe（TPP）（NO）（MI）] +（MI = 1 -甲基咪唑）并证明这些络合物在不存在过量NO气体的情况下在溶液中是稳定的。这与{FeNO} 6经常被提及的不稳定性形成鲜明对比。可能是由于卤化物杂质的普遍存在（尽管其他杂质当然也可能起一定作用）。在我们通过氧化纯{FeNO} 7前体来合成{FeNO} 6配合物的方法中避免了这种情况。根据这些结果，与模型复合物相比，蛋白质中的{FeNO} 6复合物对NO损失的稳定性没有提高。我们还制备的卤化物配位配合物的[Fe（TPP）（NO）（X）（X

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01493
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 1,1'-diacetylferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1'-diacetylferricenium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  具有弱配位阴离子的铁衍生物的合成，光谱，结构和电化学研究：离子对，取代基和溶剂效应

  摘要：

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中

  DOI：

  10.1039/d1dt01192h

文献信息

• Synthetic Model Complex of the Key Intermediate in Cytochrome P450 Nitric Oxide Reductase
  作者：Ashley B. McQuarters、Elizabeth J. Blaesi、Jeff W. Kampf、E. Ercan Alp、Jiyong Zhao、Michael Hu、Carsten Krebs、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02947

  日期：2019.1.22

  electron paramagnetic resonance, and vibrational spectroscopy (rRaman and NRVS). Our data show that 1 is a high-spin ferric complex with an N-bound hydroxylamide ligand that is strongly coordinated (Fe–N distance, 1.918 Å; Fe-NHOMe stretch, 558 cm–1). Simple one-electron oxidation of 1 at −80 °C then cleanly generates the first model system for Intermediate I, [Fe(3,5-Me-BAFP)(NHOMe)]+ (1+). UV–vis, resonance

  真菌反硝化在氮循环中起着关键作用，并有助于农业土壤中的总N 2 O排放。在此，细胞色素P450还原酶NO（P450nor）降低2 NO至N 2使用单个血红素部位O。尽管进行了大量研究，但负责P450nor中关键N–N偶联步骤的关键“中间体I”的确切性质尚不清楚。该物质可能对应于具有未知电子结构的Fe-NHOH型中间体​​。这里，我们报告了新的策略，以产生一个模型系统，用于该中间，从铁（III）开始methylhydroxylamide复杂的[Fe（3,5- ME-BAFP）（NHOMe）]（1），将其充分表征通过1H NMR，UV-vis，电子顺磁共振和振动光谱法（rRaman和NRVS）。我们的数据表明1是具有强配位作用的N结合羟酰胺配体的高纺铁络合物（Fe-N距离为1.918Å； Fe-NHOMe拉伸为558 cm –1）。然后在-80°C进行简单的单电子氧化1，然后干净地生成中间体I
• Reversible Double Oxidation and Protonation of the Non-Innocent Bridge in a Nickel(II) Salophen Complex
  作者：David de Bellefeuille、Mohammad S. Askari、Benedikt Lassalle-Kaiser、Yves Journaux、Ally Aukauloo、Maylis Orio、Fabrice Thomas、Xavier Ottenwaelder

  DOI：10.1021/ic301684h

  日期：2012.12.3

  Substitution on the aromatic bridge of a nickel(II) salophen complex with electron-donating dimethylamino substituents creates a ligand with three stable, easily and reversibly accessible oxidation states. The one-electron-oxidized product is characterized as a nickel(II) radical complex with the radical bore by the central substituted aromatic ring, in contrast to other nickel(II) salen or salophen complexes that oxidize on the phenolate moieties. The doubly oxidized product, a singlet species, is best described as having an iminobenzoquinone bridge with a vinylogous distribution of bond lengths between the dimethylamino substituents. Protonation of the dimethylamino substituents inhibits these redox processes on the time scale of cyclovoltammetry, but electrolysis and chemical oxidation are consistent with deprotonation occurring concomitantly with electron transfer to yield the mono- and dioxidized species described above.