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28,28,28-trichloro-28H-28l5-2(7,9)-8l5-acenaphtho[1,2-d][1,3,2]diazabismole-7,9-diiuma-6(2,6)-pyridina-1,3(1,2)-dibenzenacyclooctaphane-27,29-diium | 1384871-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
28,28,28-trichloro-28H-28l5-2(7,9)-8l5-acenaphtho[1,2-d][1,3,2]diazabismole-7,9-diiuma-6(2,6)-pyridina-1,3(1,2)-dibenzenacyclooctaphane-27,29-diium
英文别名
——
28,28,28-trichloro-28H-28l5-2(7,9)-8l5-acenaphtho[1,2-d][1,3,2]diazabismole-7,9-diiuma-6(2,6)-pyridina-1,3(1,2)-dibenzenacyclooctaphane-27,29-diium化学式
CAS
1384871-93-5
化学式
C33H25BiCl3N3
mdl
——
分子量
778.921
InChiKey
QBKURPKTVCHFIZ-ZYWGFJIUSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有吡啶基束缚的1,2-双(亚氨基)ac啶“翻盖”配体的重15族元素的化学成分†
    摘要:
    钴茂金属已被用作一种容易的途径中的单电子还原剂,以产生光生电子(I)(P,As)合成子。这些随后通过吡啶基束缚的形式进行正式的4 + 2环加成1,2-双(亚氨基)ac“翻盖”配体产生N-杂环氯膦和-s氨酸,它们是相应的N-杂环nic阳离子的前体。在没有还原剂的情况下,“蛤壳”配体可用于形成具有较重的主族元素(Sn,Sb和Bi)的高价供体-受体复合物。
    DOI:
    10.1039/c2dt30171g
  • 作为产物:
    描述:
    3,25,36-Triazaheptacyclo[25.7.1.112,16.02,26.04,9.019,24.031,35]hexatriaconta-1(34),2,4,6,8,12(36),13,15,19,21,23,25,27,29,31(35),32-hexadecaene氯化铋二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到28,28,28-trichloro-28H-28l5-2(7,9)-8l5-acenaphtho[1,2-d][1,3,2]diazabismole-7,9-diiuma-6(2,6)-pyridina-1,3(1,2)-dibenzenacyclooctaphane-27,29-diium
    参考文献:
    名称:
    具有吡啶基束缚的1,2-双(亚氨基)ac啶“翻盖”配体的重15族元素的化学成分†
    摘要:
    钴茂金属已被用作一种容易的途径中的单电子还原剂,以产生光生电子(I)(P,As)合成子。这些随后通过吡啶基束缚的形式进行正式的4 + 2环加成1,2-双(亚氨基)ac“翻盖”配体产生N-杂环氯膦和-s氨酸,它们是相应的N-杂环nic阳离子的前体。在没有还原剂的情况下,“蛤壳”配体可用于形成具有较重的主族元素(Sn,Sb和Bi)的高价供体-受体复合物。
    DOI:
    10.1039/c2dt30171g
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