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[Cu(13-methyl-13-nitro-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-ol)Cl]ClO4
[Cu(13-methyl-13-nitro-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-ol)Cl]ClO4 | 676594-65-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(13-methyl-13-nitro-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-ol)Cl]ClO4
英文别名
——
CAS
676594-65-3
化学式
C
11
H
25
ClCuN
5
O
3
*ClO
4
mdl
——
分子量
473.801
InChiKey
HXIFZUXQWFLIRD-JBIUWVHTSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Cu(1,3-bis(2-aminoethylamino)propan-2-ol)]Cl2 在 formaldehyde 、 Et
3
N 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
[Cu(13-methyl-13-nitro-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-ol)Cl]ClO4
参考文献:
名称:
官能化大环配合物中的立体化学:控制羟基取代基的方向。
摘要:
在基于其Cu(II)配合物的模板反应中使用羟基官能化的开链四胺在还原后会导致同时具有氨基和羟基取代基的新的四氮杂大环。大环主要以其反式(反)异构体形式形成,尽管顺式形式是可检测的,并且两种结构都以其金属配合物的形式进行了结构表征。尽管四胺前体配体的Cu(II)和Co(III)配合物在椅子六元螯合环的轴向上均具有羟基,但反式大环化合物在两者中均与该取代基形成Co(III)配合物赤道和轴向位置。
DOI:
10.1021/ic034912o
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