trans-[Fe(CO)3(P(O(CH2)4CHCH2)3)2] | 1019279-01-6

• 英文名称: trans-[Fe(CO)3(P(O(CH2)4CHCH2)3)2]
• CAS: 1019279-01-6
• 化学式: C₃₉H₆₆FeO₉P₂
• 分子量: 796.742
• InChiKey: AXSLRIZOCRDBSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(CO)3(P(O(CH2)4CHCH2)3)2] 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到trans-[Fe(CO)3(P(O(CH2)4CHCH(CH2)4O)3P)]
  参考文献：
  名称：

  通过双（膦）配合物反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三倍闭环复分解合成陀螺仪样分子，以及扩展双-亚磷酸酯配合物的反式-Fe （CO）3（P（O（CH 2）n CHCH 2）3）2

  摘要：

  反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三角双锥体，方形平面和八面体双（膦）配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双（亚磷酸酯）配合物的新数据。P（NMe 2）3与HO（CH 2）n CHCH 2的反应（n  =  a，3; b，4;c 5；d 6；e，8；f，9）提供了配体P（O（CH 2）n CHCH 2）3（26a – f，79–96％）。的反应26A，b，ê，˚F和Fe（BDA）（CO）3（BDA =亚苄基丙酮），得到反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）Ñ CHCH 2）3）2（27A，b，ē，˚F）为黄色或绿色油类，后处理后的收率为17-64％。用Grubbs的催化剂（2×6.5mol％）处理两个代表性的配合物（27b，e）。所得粗反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）n CHCH（CH 2）n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.001
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 三(1-己烯-6-基)亚磷酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到trans-[Fe(CO)3(P(O(CH2)4CHCH2)3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过双（膦）配合物反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三倍闭环复分解合成陀螺仪样分子，以及扩展双-亚磷酸酯配合物的反式-Fe （CO）3（P（O（CH 2）n CHCH 2）3）2

  摘要：

  反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三角双锥体，方形平面和八面体双（膦）配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双（亚磷酸酯）配合物的新数据。P（NMe 2）3与HO（CH 2）n CHCH 2的反应（n  =  a，3; b，4;c 5；d 6；e，8；f，9）提供了配体P（O（CH 2）n CHCH 2）3（26a – f，79–96％）。的反应26A，b，ê，˚F和Fe（BDA）（CO）3（BDA =亚苄基丙酮），得到反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）Ñ CHCH 2）3）2（27A，b，ē，˚F）为黄色或绿色油类，后处理后的收率为17-64％。用Grubbs的催化剂（2×6.5mol％）处理两个代表性的配合物（27b，e）。所得粗反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）n CHCH（CH 2）n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.001