8-(2,5-Dibromofuran-3-yl)-2,2-difluoro-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1374525-82-2

• 英文名称: 8-(2,5-Dibromofuran-3-yl)-2,2-difluoro-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1374525-82-2
• 化学式: C₁₃H₇BBr₂F₂N₂O
• 分子量: 415.827
• InChiKey: MUECNYYGFPQCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.025 g的产率得到8-(2,5-Dibromofuran-3-yl)-2,2-difluoro-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的 3-呋喃甲醛的无金属分子间 Cfur-Nsucc 键偶联及其在介观取代 BODIPY 合成中的应用

  摘要：

  通过 3-呋喃甲醛和 NBS 在氯仿和 N,N-二甲基甲酰胺中反应合成了两种新型的高度取代的 3-呋喃甲醛。重要的是，NBS 在温和的无金属条件下充当琥珀酰亚胺供体，而 NCS 则不然。此外，NBS 不会与 3-噻吩甲醛发生相同的反应。我们展示了溶剂如何在 C-Br 和 C-N 键形成中发挥关键作用，包括通过使用 DFT 计算，这表明溴鎓介导的转化在能量上是允许的。其他 3-呋喃衍生物没有提供类似 C-N 键形成反应的证据，强调了 3-呋喃甲醛部分的潜在独特性。然后从吡咯和 2,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101447