(R)-1-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]-dec-9-en-7-yl)-methanol | 1190114-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]-dec-9-en-7-yl)-methanol
• 英文别名: [(9R)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]methanol
• CAS: 1190114-73-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ITKQYZSICOFBAJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]-dec-9-en-7-yl)-methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(R)-1,4-dioxa-spiro-[4,5]-dec-9-ene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  化学酶促不对称全合成戊烯酮

  摘要：

  通过采用线性策略已经由（R）-5-羟甲基-2-环己烯酮完成了烯酮的不对称合成。脂肪酶-PS催化的酶动力学拆分（EKR）和Julia-Kocienski烯化反应，再与底物定向的阴离子羟甲基化反应已成功地用于实现目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.043
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(R)-1-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]-dec-9-en-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  化学酶促不对称全合成戊烯酮

  摘要：

  通过采用线性策略已经由（R）-5-羟甲基-2-环己烯酮完成了烯酮的不对称合成。脂肪酶-PS催化的酶动力学拆分（EKR）和Julia-Kocienski烯化反应，再与底物定向的阴离子羟甲基化反应已成功地用于实现目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.043