(η(5)-C5H5)Ta(NC6H3(i-Pr)2-2,6)(PMe3)2 | 307313-26-4

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Ta(NC6H3(i-Pr)2-2,6)(PMe3)2
• 英文别名: [Ta(η5-cyclopentadienyl)(N-2,6-C6H3(i-Pr)2)(PMe3)2]；[(cyclopentadienyl)Ta(PMe3)2(2,6-diisopropylphenylimido)]；[CpTa(PMe3)2(2,6-diisopropylimido)]
• CAS: 307313-26-4
• 化学式: C₂₃H₄₀NP₂Ta
• 分子量: 573.473
• InChiKey: IKLYWCUODSENSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Ta(NC6H3(i-Pr)2-2,6)(PMe3)2 、 三氯硅烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(η-5-cyclopentadienyl)Ta(PMe3)(N(2,6-C3H3-(i-Pr)2))(H)(SiCl3)]
  参考文献：
  名称：

  Are J(Si−H) NMR Coupling Constants Really a Probe for the Existence of Nonclassical H−Si Interactions?

  摘要：

  A series of hydridosilyl complexes of tantalum, Cp(ArN)Ta(PMe3)(H)(SiClnR3-n) (n = 0-3), was prepared and studied by 29Si NMR, X-ray diffraction, and DFT calculations. An unprecedented increase of the J(Si-H) coupling constant between the hydride and silyl ligands from 14 Hz for n = 0 to 50 Hz n = 3 was observed, which however, according to DFT calculations, does not correspond to stronger bonding interaction between silicon and hydride ligands, with the strongest interaction being for n = 1.

  DOI：

  10.1021/ja027935v
• 作为产物：
  描述：

  [Ta(η5-cyclopentadienyl)(N-2,6-C6H3(i-Pr)2)(H)(SiMe3)(PMe3)] 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到(η(5)-C5H5)Ta(NC6H3(i-Pr)2-2,6)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Nb和Ta半夹心复合物中非经典硅氢相互作用的惊人变化：MH–Si Cl-Cl配位体高价相互作用（IHI）与拉伸和未拉伸的β-Si–H⋯M原子键

  摘要：

  铌的二膦化合物[国家预防腐败局（NAR）（PME的反应3）2 ]（Ar为2,6--C 6 H ^ 3镨我2）与HSiMe 2氯给出正式ð 2 silylamido衍生物[国家预防腐败局{η 3 -N （Ar）SiMe 2 -H} Cl（PMe 3）] 6。该化合物的X射线衍射和NMR研究表明，它具有伸展的β-声波Si-H→Nb相互作用。相关前体[NbCp（NAr'）（PMe 3）2 ]（Ar'= 2,6-C 6 H 3 Me 2）与HSiMe 2的反应CL给出了一个异构体结构[国家预防腐败局{η 3 -N（AR'）森达2 -H}（PME 3）（CL）] 7从不同6，所述膦而不是氯化物位于反式 的协调的Si-H键。初步的X射线研究和116 Hz的大1 J（Si–H）耦合常数表明，该化合物最好描述为未拉伸的β-声波（Si–H⋯M）d 2甲硅烷基酰胺配合物。钽二膦化合物[TaCp（NAr）（PMe

  DOI：

  10.1039/b103362j

文献信息

• Silyl Hydrides of Tantalum Supported by Cyclopentadienyl-imido Ligand Sets: Syntheses, X-ray, NMR, and DFT Studies
  作者：Stanislav K. Ignatov、Nicholas H. Rees、Alexei A. Merkoulov、Stuart R. Dubberley、Alexei G. Razuvaev、Philip Mountford、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/om800553y

  日期：2008.11.24

  Cp(ArN)Ta(PMe3)(Cl)(H) (4) and eventually to Cp(ArN)Ta(PMe3)Cl2 (3). Complexes with a smaller Ar′ substituent at nitrogen (Ar′ = 2,6-dimethylphenyl) react faster, as do more Lewis acidic silanes. The occurrence of interligand hypervalent interactions in the tantalum complexes Cp(ArN)Ta(PMe3)(H)(SiRnCl3−n) has been revealed by X-ray structure analysis, DFT calculations, and the experimental determination

  酰亚胺基络合物Cp（ArN）Ta（PMe 3）2（1，Ar = 2,6-二异丙基苯基）与硅烷的反应得到甲硅烷基氢化物Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiR n Cl 3− n）（2b - e）和Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiPhMeH）（2a）作为第一动力学产物。然而，氢化物化合物的Cp（ARN）钽（PME 3）（H）（SIR ñ氯-3- Ñ）是亚稳态和，首先，在膦的存在下，以氯化物的Cp（ARN）钽（PME重新排列3）（ Cl）（SiHR n Cl 2− n）（5），然后分解为Cp（ArN）Ta（PMe 3）（Cl）（H）（4），最后分解为Cp（ArN ）Ta（PMe 3）Cl 2（3）。在氮原子上具有较小Ar'取代基（Ar'= 2,6-二甲基苯基）的配合物反应更快，更多的路易斯酸性硅烷也是如此。X射线结构分析，DFT计算和符号实验确定了钽配合物Cp（ArN）Ta（PMe
• Contrasting Nonclassical Silicon−Hydrogen Interactions in Niobium and Tantalum Half-Sandwich Complexes: Si−H···M Agostic versus M−H···Si−Cl Interligand Hypervalent Interactions
  作者：Georgii??I. Nikonov、Philip Mountford、Jennifer??C. Green、Paul??A. Cooke、Michael??A. Leech、Alexander??J. Blake、Judith??A.??K. Howard、Dmitry??A. Lemenovskii

  DOI：10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1917::aid-ejic1917>3.3.co;2-d

  日期：2000.9