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2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate | 132311-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate
英文别名
2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl 3-benzoylpropionate;2-[Benzyl(methyl)amino]ethyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate化学式
CAS
132311-03-6
化学式
C20H23NO3
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
SAUGERRCKKPZFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate 为溶剂, 以14%的产率得到(5RS,6RS)-6-hydroxy-4-methyl-5,6-diphenyl-4-aza-1-oxacyclononan-9-one
    参考文献:
    名称:
    γ-含氧酸的 2-(二烷基氨基)乙酯通过远程氢转移的光反应:双自由基中间体的稳定性和构象灵活性对其化学行为的影响
    摘要:
    2-(Dibenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate 通过远程氢迁移进行光环化得到 9-元氮杂内酯,而 2-(二甲基氨基)乙基 4-phenyl-3-oxobutanoate 只得到聚合物。2-(N-甲基苄基氨基)乙基4-苯基-3-氧代丁酸酯的辐照通过苄基氢转移得到氮杂内酯。没有检测到通过甲基氢迁移产生的氮杂内酯。双自由基中间体的稳定性和构象灵活性是目前光环化的重要因素。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.3348
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过远程氢转移在 2-二甲苯基氨基乙酯 3-苯甲酰丙烯酸酯光化学中的新型双自由基环化
    摘要:
    在辐照后,2-(N,N-二苄基氨基)乙基和 2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙基 3-苯甲酰丙烯酸酯通过与 (E)-(E)-(E)-(E)-(E) 竞争的 (Z)-形式的远程质子转移进行光环化。 Z) 异构化。在(E)-和(Z)-异构体都吸收照射光的条件下,环化的量子产率通过应用稳态近似估计为 0.05。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.3128
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