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2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate | 132311-03-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate
英文别名
2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl 3-benzoylpropionate;2-[Benzyl(methyl)amino]ethyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS
132311-03-6
化学式
C
20
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
SAUGERRCKKPZFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
24
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate
以
苯
为溶剂, 以14%的产率得到(5RS,6RS)-6-hydroxy-4-methyl-5,6-diphenyl-4-aza-1-oxacyclononan-9-one
参考文献:
名称:
γ-含氧酸的 2-(二烷基氨基)乙酯通过远程氢转移的光反应:双自由基中间体的稳定性和构象灵活性对其化学行为的影响
摘要:
2-(Dibenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate 通过远程氢迁移进行光环化得到 9-元氮杂内酯,而 2-(二甲基氨基)乙基 4-phenyl-3-oxobutanoate 只得到聚合物。2-(N-甲基苄基氨基)乙基4-苯基-3-氧代丁酸酯的辐照通过苄基氢转移得到氮杂内酯。没有检测到通过甲基氢迁移产生的氮杂内酯。双自由基中间体的稳定性和构象灵活性是目前光环化的重要因素。
DOI:
10.1246/bcsj.63.3348
作为产物:
描述:
3-苯甲酰丙烯酸
以
苯
为溶剂, 生成
2-(N-methylbenzylamino)ethyl 4-phenyl-3-oxobutanoate
参考文献:
名称:
通过远程氢转移在 2-二甲苯基氨基乙酯 3-苯甲酰丙烯酸酯光化学中的新型双自由基环化
摘要:
在辐照后,2-(N,N-二苄基氨基)乙基和 2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙基 3-苯甲酰丙烯酸酯通过与 (E)-(E)-(E)-(E)-(E) 竞争的 (Z)-形式的远程质子转移进行光环化。 Z) 异构化。在(E)-和(Z)-异构体都吸收照射光的条件下,环化的量子产率通过应用稳态近似估计为 0.05。
DOI:
10.1246/bcsj.66.3128
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