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[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2CH(CH3)CH2(η(6)-C6H5))][CH3B(C6F5)3] | 214116-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2CH(CH3)CH2(η(6)-C6H5))][CH3B(C6F5)3]
英文别名
[Ti(2,6-diphenylphenoxide)2(η(6)-C6H5CH2CH(Me)CH2)][(methyl)B(pentafluorophenyl)3]
[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2CH(CH3)CH2(η(6)-C6H5))][CH3B(C6F5)3]化学式
CAS
214116-98-0
化学式
C19H3BF15*C46H39O2Ti
mdl
——
分子量
1198.71
InChiKey
NYTBPWLHURQNTH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙苯 、 Ti(methyl)(2,6-diphenylphenoxide)2(methyl-B(pentafluorophenyl)3) 以 氘代苯 为溶剂, 生成 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2CH(CH3)CH2(η(6)-C6H5))][CH3B(C6F5)3]
    参考文献:
    名称:
    含有邻芳基苯氧基连接的阳离子第4组金属烷基化合物
    摘要:
    二苄基化合物[(ArO)2 M(CH 2 Ph)2 ]的处理(ArO = 2,6-二苯基-3,5-二甲基苯氧化物,M = Ti,Zr; ArO = 2,6-二苯基苯氧化物,M = Ti )与[B(C 6 ˚F 5)3 ],得到相应的两性离子物种[(ARO)2中号+(CH 2 PH)(η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2乙-(C 6 ˚F 5)3)] 。在钛二甲基化合物[(ArO)2中添加[B(C 6 F 5)3 ]TiMe 2 ]得到不稳定的物质,其使乙烯和丙烯聚合。
    DOI:
    10.1021/om980287x
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文献信息

  • Cationic Group 4 metal alkyl compounds containing aryloxide ligation: synthesis, structure, reactivity and polymerization studies
    作者:Matthew G Thorn、Zac C Etheridge、Phillip E Fanwick、Ian P Rothwell
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00409-x
    日期:1999.12
    A series of bis(alkyl) derivatives of titanium and zirconium [(ArO)2MR2] (M=Ti, Zr; R=Me, CH2Ph; ArO=various 2,6-di-substituted phenoxides) has been synthesized and their reactivity towards the Lewis acid [B(C6F5)3] examined. The benzyl compounds generate stable zwitterionic species such as [M(OC6HPh2-2,6-R2-3,5)2(CH2Ph)][η6-C6H5CH2B(C6F5)3] (M=Ti, R=H, 12; Me, 13: M=Zr, R=Me, 15). Structural studies
    合成了一系列的双(烷基)衍生物[(ArO)2 MR 2 ](M = Ti,Zr; R = Me,CH 2 Ph; ArO =各种2,6-二取代的盐)以及它们对路易斯酸[B(C 6 F 5)3 ]的反应性。的苄基化合物产生稳定的两性离子物质如[M(OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5-)2(CH 2 PH)] [η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 B(C 6 ˚F 5)3 ](M = Ti,R = H,12; Me,13:M = Zr,R = Me,15)。对12和15的结构研究表明,阴离子通过原始的苄基苯基环与属中心π结合。相反,用[B(C 6 F 5)3 ]处理苄基化合物[Zr(OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6)2(CH 2 Ph)2 ]会导致环属化的化合物[Zr( OC 6 H 3 Bu t -CMe 2 CH 2)(OC 6 H 3 Bu吨2 -2
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