2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 161139-70-4

• 英文名称: 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 161139-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃
• 分子量: 289.306
• InChiKey: ZLNGOLJDALKLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-(4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮环化碘介导的吲哚和 3-二甲氨基吲哚的一锅法合成

  摘要：

  2-羰基吲哚的合成是通过相应烯胺酮前体的碘介导环化来实现的，该前体是通过α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物与N,N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）反应形成的。另一种更有效的方法包括烯胺酮的类似环化，但在无溶剂和研磨反应条件下。在另一个碘促进的过程中，通过 α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物和 DMFDMA 之间的一锅级联反应合成了 2-羰基-3-二甲基氨基吲哚。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.138
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮环化碘介导的吲哚和 3-二甲氨基吲哚的一锅法合成

  摘要：

  2-羰基吲哚的合成是通过相应烯胺酮前体的碘介导环化来实现的，该前体是通过α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物与N,N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）反应形成的。另一种更有效的方法包括烯胺酮的类似环化，但在无溶剂和研磨反应条件下。在另一个碘促进的过程中，通过 α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物和 DMFDMA 之间的一锅级联反应合成了 2-羰基-3-二甲基氨基吲哚。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.138

文献信息

• Black, David St. C.; Bowyer, Michael C.; Bowyer, Paul K., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1741 - 1750
  作者：Black, David St. C.、Bowyer, Michael C.、Bowyer, Paul K.、Ivory, Andrew J.、Kim, Mihyong、et al.

  DOI：——

  日期：——