| 247163-61-7

• CAS: 247163-61-7；247139-22-6
• 化学式: BF₄*C₂₈H₄₁FeP₄
• 分子量: 644.18
• InChiKey: HFVPNSYKBYBPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 FeClH(P(CH2CH2PMe2)3 、 苯乙炔 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Butenynyl complexes of iron(II) containing the tripodal tetraphosphine ligand P(CH2CH2PMe2)3

  摘要：

  报告了铁（II）η3-丁-1-烯-3-炔-2-基配合物 [Fe(η3-RCC-CCHR)L]+ [L = P(CH2CH2PMe2)3, R = Ph 1; R = But 2; R = p-HCCC6H4 3] 的制备和表征。苯基取代的丁炔基配合物 1 是通过 FeCl2L 5、FeH(Cl)L 6 或 [FeH(H2)L]+ 7 与苯乙炔在醇溶剂中反应制备的。配位的丁-1-烯-3-炔-2-基片段作为σ-乙烯基/π-乙炔配体结合在一起。在溶液中，配合物 1 存在一对平衡异构体（1a 和 1b），它们在丁炔配体的锚定方式上有所不同，即取决于π结合的乙炔基与八面体配位层中 L 的顶端磷是顺式还是反式。通过分析二维 NOESY 光谱，可以确定 1a 和 1b 的相对立体化学结构。NOESY 光谱中的交换峰还提供了有关 1a 和 1b 交换机制的信息。1 的晶体结构显示其固态结构为主要溶液态异构体 1a（π-结合的乙炔基与 L 的顶端磷为顺式）。复合物 1 催化苯乙炔立体定向头对头二聚为 Z-1,4-二苯基丁-1-烯-3-炔。

  DOI：

  10.1039/a902784j