1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one;hydrochloride | 67362-35-0

• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 67362-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 262.179
• InChiKey: KUCVUWNPBXYOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one;hydrochloride 、 氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到1-thiocarbamoyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫酰胺衍生物。抑制单胺氧化酶能力的研究

  摘要：

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成新的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫酰胺衍生物。抑制单胺氧化酶能力的研究

  摘要：

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.009

文献信息

• TROSCHVETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 5, 406-414
  作者：TROSCHVETZ R.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——