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(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Me
(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Me | 1048958-58-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Me
英文别名
——
CAS
1048958-58-2
化学式
C
13
H
23
N
2
V
mdl
——
分子量
258.281
InChiKey
MMIMCAUANALQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代溴苯
、
(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Me
、
三(五氟苯基)硼烷
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 [(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)(bromobenzene-d5)][MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
钒的连接Cp-酰胺基和半三明治复合物中的金属-氨基键与金属-酰亚胺键的相对反应性
摘要:
(η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR)V(N-吨-Bu)Me(R = Me中,我-Pr)和CPV(N- p -Tol)(N-我-Pr 2)我(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)与B(C 6 ˚F 5)3或[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]导致形成相应的阳离子,[(η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR)V(N- t- Bu)] +和[CpV(N- p -Tol )(N- i -Pr 2)] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ](Ar = Ph,C 6 F 5)处理甲基络合物而生成为其N,N-二甲基苯胺加合物。相反,与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化,得到阳离子亚胺配合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2)V(NH- t- Bu)]
DOI:
10.1021/om8003306
作为产物:
描述:
(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Cl
、
甲基锂
以
乙醚
为溶剂, 生成
(η5-C5H4C2H4NMe)V(N-t-Bu)Me
参考文献:
名称:
钒的连接Cp-酰胺基和半三明治复合物中的金属-氨基键与金属-酰亚胺键的相对反应性
摘要:
(η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR)V(N-吨-Bu)Me(R = Me中,我-Pr)和CPV(N- p -Tol)(N-我-Pr 2)我(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)与B(C 6 ˚F 5)3或[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]导致形成相应的阳离子,[(η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR)V(N- t- Bu)] +和[CpV(N- p -Tol )(N- i -Pr 2)] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ](Ar = Ph,C 6 F 5)处理甲基络合物而生成为其N,N-二甲基苯胺加合物。相反,与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化,得到阳离子亚胺配合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2)V(NH- t- Bu)]
DOI:
10.1021/om8003306
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