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[Os(C=C(CPh2CCy=CH(cyclic))CMe=NH(cyclic)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2]BF4
[Os(C=C(CPh2CCy=CH(cyclic))CMe=NH(cyclic)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2]BF4 | 883910-14-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(C=C(CPh2CCy=CH(cyclic))CMe=NH(cyclic)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2]BF4
英文别名
——
CAS
883910-14-3
化学式
BF
4
*C
47
H
74
N
3
OsP
2
mdl
——
分子量
1020.08
InChiKey
NRFHLHKZPXXGOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Os((E)-CH=CHCy)(=C=C=CPh2)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2]BF4 、
乙腈
以
乙腈
为溶剂, 以79%的产率得到[Os(C=C(CPh2CCy=CH(cyclic))CMe=NH(cyclic)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2]BF4
参考文献:
名称:
亚苯基配体、末端炔烃和乙腈分子的组装:Osmacyclopentapyrrole 衍生物的形成
摘要:
在-30°C 的乙腈中用 (t)BuOK 处理氢化物-链烯基碳炔配合物 [OsH([三键]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) 产生碳炔的烯基取代基的选择性去质子化和双溶剂氢化物-亚丙叉基衍生物 [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2) 的形成,在一氧化碳气氛下转化为 [Os(CH=C=CPh2)(CO)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (3)。当在室温下在二氯甲烷中用 (t)BuOK 处理 1 时,氟代烯基碳炔 [OsHF([三键]CCH=CPh2)(CH3CN)(P(i)Pr3)2]BF4 (4)被隔离。配合物 2 与末端炔烃反应。与苯乙炔和环己基乙炔反应生成 [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph (5), Cy (
DOI:
10.1021/ja058355b
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