5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-8,10-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1446436-21-0

• 英文名称: 5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-8,10-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1446436-21-0
• 化学式: C₂₅H₂₂BF₂IN₂
• 分子量: 526.175
• InChiKey: GHGIWKIXESGXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-8,10-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于能量漏斗的宽带可见光吸收Bodipy-C60三合一和Tetrad作为双功能重无原子有机三重态光敏剂，用于光催化有机反应

  摘要：

  基于能量漏斗效应的C 60 –bodipy三联体和四联体是新型的三重态光敏剂，它们在可见光区域显示出宽带吸收。新的光敏剂包含两个或三个与不同吸收波长相关的不同光收集天线，从而产生较宽的吸收带（450-650 nm）。由身体部位收获的全色激发能被漏斗进入自旋转换器（C 60），从而确保了系统间的交叉和三重态的填充。纳秒时间分辨瞬态吸收和自旋密度分析表明的T 1状态被定位于无论是C 60或天线，这取决于在T 1两个实体的能级。天线本地化Ť 1状态示出了更长的寿命（τ Ť = 132.9微秒）比C 60 -localizedŤ 1种状态（约27.4微秒）。我们发现，在C 60三单元组和四分体可以用作双功能的光催化剂，即，单线态氧（1 Ò 2）和超氧阴离子自由基（O 2 。 - ）光敏剂。在萘酚光氧化为朱酮的过程中，C 60的1 O 2光敏能力与传统的三重态光敏剂四苯基卟啉和亚甲基蓝相比，triad的系数高8

  DOI：

  10.1002/chem.201302492
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-8,10-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  基于能量漏斗的宽带可见光吸收Bodipy-C60三合一和Tetrad作为双功能重无原子有机三重态光敏剂，用于光催化有机反应

  摘要：

  基于能量漏斗效应的C 60 –bodipy三联体和四联体是新型的三重态光敏剂，它们在可见光区域显示出宽带吸收。新的光敏剂包含两个或三个与不同吸收波长相关的不同光收集天线，从而产生较宽的吸收带（450-650 nm）。由身体部位收获的全色激发能被漏斗进入自旋转换器（C 60），从而确保了系统间的交叉和三重态的填充。纳秒时间分辨瞬态吸收和自旋密度分析表明的T 1状态被定位于无论是C 60或天线，这取决于在T 1两个实体的能级。天线本地化Ť 1状态示出了更长的寿命（τ Ť = 132.9微秒）比C 60 -localizedŤ 1种状态（约27.4微秒）。我们发现，在C 60三单元组和四分体可以用作双功能的光催化剂，即，单线态氧（1 Ò 2）和超氧阴离子自由基（O 2 。 - ）光敏剂。在萘酚光氧化为朱酮的过程中，C 60的1 O 2光敏能力与传统的三重态光敏剂四苯基卟啉和亚甲基蓝相比，triad的系数高8

  DOI：

  10.1002/chem.201302492

文献信息

• Intramolecular RET Enhanced Visible Light-Absorbing Bodipy Organic Triplet Photosensitizers and Application in Photooxidation and Triplet–Triplet Annihilation Upconversion
  作者：Caishun Zhang、Jianzhang Zhao、Shuo Wu、Zilong Wang、Wanhua Wu、Jie Ma、Song Guo、Ling Huang

  DOI：10.1021/ja405170j

  日期：2013.7.17

  Resonance energy transfer (RET) was used for the first time to enhance the visible light absorption of triplet photosensitizers. The intramolecular energy donor (boron-dipyrromethene, Bodipy) and acceptor (iodo-Bodipy) show different absorption bands in visible region, thus the visible absorption was enhanced as compared to the monochromophore triplet photosensitizers (e.g., iodo-Bodipy). Fluorescence

  首次使用共振能量转移（RET）来增强三线态光敏剂的可见光吸收。分子内能量供体（硼-二吡咯亚甲基，Bodipy）和受体（iodo-Bodipy）在可见光区显示出不同的吸收带，因此与单发色团三线态光敏剂（例如，iodo-Bodipy）相比，可见光吸收增强。荧光猝灭和激发光谱表明单线态能量转移对于二元三线态光敏剂是有效的。纳秒时间分辨瞬态吸收光谱已经证实，二元组的三重激发态分布在能量供体和受体上，这是从能量供体到能量受体的正向单线态能量转移的结果，反过来又是反向三重态能量转移。有机分子阵列从未报道过这种“乒乓”能量转移，因此研究有机发色团的能级很有用。三线态光敏剂用于单线态氧 ((1)O2) 介导的 1,5-二羟基萘的光氧化以产生胡桃酮。新型可见光吸收三线态光敏剂的可见光吸收率高于传统的基于单发色团的三线态光敏剂，因此，新型三线态光敏剂提高了(1)O2光敏能力。还研究了这些三线态光敏剂的三线态-
• Switching of the triplet excited state of the C₆₀-dimethylaminostyryl BODIPY dyads/triads
  作者：Ling Huang、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1039/c4tc02037e

  日期：——

  control either the photoinduced electron transfer (PET) or the singlet state energy transfer (EnT) from the antenna to C60 moiety by protonation of the dimethylaminostyryl BODIPY unit. Population of the triplet state was observed for the dyads with mono(4-dimethylaminostyryl) substituents on BODIPY antenna in nonpolar solvent such as toluene (τT = 168.6 μs). Formation of the charge transfer state (CTS) in

  为了切换有机化合物中的三重态激发态，制备了二甲基氨基苯乙烯基BODIPY-C 60二元组和三元组。用酸/碱切换化合物的三重激发态，并用纳秒级时间分辨瞬态差吸收光谱法研究了机理。可见光收集BODIPY天线是电子或单重态能量供体，而C 60部分是电子/单重态能量受体，以及产生三重态激发态的自旋转换器。我们的三重态转换策略是控制从天线到C 60的光致电子转移（PET）或单重态能量转移（EnT）通过二甲基氨基苯乙烯基BODIPY单元的质子化反应 观察到三线态的人口对BODIPY天线单（4-二甲基氨基）的取代基的二价基在非极性溶剂如甲苯（τ Ť = 168.6微秒）。在极性溶剂中的电荷转移状态（CTS）的地层猝灭三重激发态（τ Ť <10纳秒）。在酸的存在下，二甲基氨基苯乙烯基BODIPY部分被质子化，因此电子转移（ET）被抑制。级联酸活化的EnT和C 60的系统间交叉（ISC）产生三重态激发态。对