VCl3(THF)2 | 80679-52-3

• 英文名称: VCl3(THF)2
• CAS: 80679-52-3
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃O₂V
• 分子量: 301.514
• InChiKey: GXTAEOCBYDXIQK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VCl3(THF)2 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钒（III）二膦配合物在乙烯与降冰片烯的均聚和共聚中的合成，结构和行为：配体给体强度和咬合角不同

  摘要：

  一系列钒（III）配合物，其中包含R 2 P（CH 2）2 PR 2类型的二膦配体[R = Me（dmpe，1a），R = Et（depe，1b），R = Ph（dppe，1c））]是通过使VCl 3（THF）3与1.3当量反应而合成的。相应的配体。的分子结构1A和1B是由X-射线晶体学测定，表明两者都是类型[的VCl的二聚体3（DMPE）] 2（μ-P，P' -dmpe）和[的VCl 3（DEPE）] 2（μ-P，P′（-depe），分别具有一个螯合的二膦配体，和另一个桥接两个钒金属的二膦。在用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）活化并且在三氯乙酸乙酯（ETA）存在下，该络合物在乙烯聚合中显示出良好的活性，从而提供了熔融温度约为135°C的线性半结晶聚合物。所有的配合物（1a – 1c）在乙烯与降冰片烯的共聚反应中均表现出良好的活性。取决于所使用的配体，所得共聚物主要以均匀的组成和降冰片烯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.042

文献信息

• Six-Membered Electron Transfer Series [V(dithiolene)₃]^<i>z</i> (<i>z</i> = 1+, 0, 1−, 2−, 3−, 4−). An X-ray Absorption Spectroscopic and Density Functional Theoretical Study
  作者：Stephen Sproules、Thomas Weyhermüller、Serena DeBeer、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic100344f

  日期：2010.6.7

  The electronic structures of vanadium centers coordinated by three dithiolene ligands have been elucidated by using a host of physical methods: X-ray crystallography, cyclic voltammetry, electronic absorption, electron paramagnetic resonance (EPR), and X-ray absorption spectroscopies, augmented by density functional theoretical (DFT) calculations. The consensus electronic structure derived from this

  通过使用多种物理方法阐明了由三个二硫代烯配体配位的钒中心的电子结构：X射线晶体学，循环伏安法，电子吸收，电子顺磁共振（EPR）和X射线吸收光谱，密度提高了功能理论（DFT）计算。从该方法得出的共有电子结构是该电子转移系列的中性，单阴离子和双阴离子成员的V（IV）中心离子，其中三（二硫代烯）配体单元为（L 3）4−，（L 3）5−•和（L 3）6−。三角棱柱状单阴离子[V IV（L 35−•）] 1-（S = 0）被定义为单峰双自由基，其中晶体学上观察到的二硫辛烯折叠是由基于金属和配体的磁轨道之间的强反铁磁耦合产生的。将这些结果与相应的三（二氧杂环戊烯）钒电子转移序列进行对比，以建立控制具有三个氧化还原非纯配体的分子三角棱柱或八面体几何形状的因素。