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phenyl[2(2'-hydroxyphenyl-O)-4-ethynyl-5-nitro-8-(3,4-dihydroquinolate-O',N)]boron
phenyl[2(2'-hydroxyphenyl-O)-4-ethynyl-5-nitro-8-(3,4-dihydroquinolate-O',N)]boron | 862095-20-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl[2(2'-hydroxyphenyl-O)-4-ethynyl-5-nitro-8-(3,4-dihydroquinolate-O',N)]boron
英文别名
——
CAS
862095-20-3
化学式
C
23
H
17
BN
2
O
4
mdl
——
分子量
396.21
InChiKey
GEZPELIHRWLOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-环丁烯砜
、 2-phenyl-4'-nitrobenzo[d]benzo[h]-6-aza-1,3-dioxa-2-boracyclonon-6-ene 在 hydroquinone 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以70%的产率得到phenyl[2(2'-hydroxyphenyl-O)-4-ethynyl-5-nitro-8-(3,4-dihydroquinolate-O',N)]boron
参考文献:
名称:
亚氨基狄尔斯-硼酸酯的der醛反应:3,4-二氢喹啉的新途径
摘要:
描述了通过Imino Diels-Alder反应合成的一系列3,4-二氢喹啉(3b – e,3h和3i),其中涉及亚砜和席夫碱衍生的硼酸酯2a – j。该反应是区域选择性的,导致4-取代的二氢喹啉,其在硼原子上的苯基与4位上的乙烯基取代基之间具有顺式相对立体化学,如通过3b,3e,3h和3i的X射线衍射分析所建立的。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.03.024
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