(η(5)-C5H4C(CH3)2C6H5)Nb(NMe2)2(=N-2,6-iPr2C6H3) | 201543-22-8

• 英文名称: (η(5)-C5H4C(CH3)2C6H5)Nb(NMe2)2(=N-2,6-iPr2C6H3)
• CAS: 201543-22-8
• 化学式: C₃₀H₄₄N₃Nb
• 分子量: 539.606
• InChiKey: QVDFIHVMXULCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H4C(CH3)2C6H5)Nb(NMe2)2(=N-2,6-iPr2C6H3) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (η(5):η(1)-C5H4C(CH3)2C6H4)Nb(NMe2)(=N-2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  分子内CH活化桥接半三明治生生物

  摘要：

  [Nb（NMe 2）3（= N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 3与环戊二烯C 5 H 5 R（R = C 3 H 5，C 6 H 5，CH 2 ç 6 ħ 5）2a-c中，得到新的半夹心络合物铌[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（NME 2（= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 5）]4a-c高产。新的柄型半夹心络合物[铌（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 { ç 3 ħ 4 }]图5a，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 1 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2{C 6 H ^ 4 }] 5B，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 {因此，通过分子内的CH活化在较高温度下获得CHC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00252-0
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylamido)(2,6-diisopropylphenylimido)niobium(V) 、 1-(7,7-dimethylbenzyl)cyclopentadiene 以 further solvent(s) 为溶剂， 以86%的产率得到(η(5)-C5H4C(CH3)2C6H5)Nb(NMe2)2(=N-2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  分子内CH活化桥接半三明治生生物

  摘要：

  [Nb（NMe 2）3（= N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 3与环戊二烯C 5 H 5 R（R = C 3 H 5，C 6 H 5，CH 2 ç 6 ħ 5）2a-c中，得到新的半夹心络合物铌[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（NME 2（= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 5）]4a-c高产。新的柄型半夹心络合物[铌（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 { ç 3 ħ 4 }]图5a，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 1 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2{C 6 H ^ 4 }] 5B，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 {因此，通过分子内的CH活化在较高温度下获得CHC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00252-0