[PtCl(η2-3-NO2-styrene)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)](ClO4) | 858363-64-1

• 英文名称: [PtCl(η2-3-NO2-styrene)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)](ClO4)
• 英文别名: [PtCl(η2-(3-NO2)-styrene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)](ClO4)；[PtCl(η2-CH2CHC6H4-3-(NO2))(tmeda)](ClO4)；[PtCl(η2-3-NO2-styrene)(tmeda)](ClO4)
• CAS: 858363-64-1
• 化学式: C₁₄H₂₃ClN₃O₂Pt*ClO₄
• 分子量: 595.339
• InChiKey: OLFIZQMZTHPUGG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(η2-3-NO2-styrene)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)](ClO4) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到E-[PtCl(η1-CHCHC6H4-3-(NO2))(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 配位球中的乙烯基去质子化：烯基配合物的区域选择性形成

  摘要：

  [PtCl(η2-CH2=CHAr)(tmeda)](ClO4) (1) [Ar = C6H5 (1a), 4-CH3OC6H4 (1b), 3-NO2C6H4 (1c); tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）与三乙胺，甚至无机碳酸盐，导致乙烯质子的提取和（烯基）铂物质的形成 [PtCl{(E)-CH=CHAR }(tmeda)] (2) 高产。最初形成的 (E) 异构体在氯化溶剂溶液中部分异构化为 (Z) 形式 [平衡比 (E)/(Z) ≈ 4:1]；异构化反应较慢，由可见光催化。苯基取代基（给电子体 OMe 或吸电子 NO2 基团）的性质似乎不会影响去质子化的速率。已通过 1D 和 2D 1H 和 13C NMR 光谱阐明了所形成的（烯基）铂物种的性质和立体化学。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400512
• 作为产物：
  描述：

  [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)PtCl(η2-propene)][ClO4] 、 3-硝基苯乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[PtCl(η2-3-NO2-styrene)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  核磁共振，X射线和DFT结合研究了铂（II）配位末端烯烃的亲核加成反应的区域化学

  摘要：

  该系列铂络合物[氯铂酸（η的2 -CH 2 CH-C 6 H ^ 4 -X）乙二胺（TMEDA）]（CLO 4）（X = H，1B ; 4- OME，1C ; 3-OME，1D ; 4 -CF 3，1E ; 3-CF 3，1F ; 3-NO 2，1克; TMEDA =  ñ，ñ，ñ '，ñ '，N'-四甲基-1,2-乙二胺）已被考虑。在苯乙烯络合物中（1b）溶液（NMR）和固态（X射线）数据均表明Pt-C键长存在显着差异（较长的键是涉及带有苯环的烯烃碳原子的键）。当X是电子给体基团（EDG，1c）时，这种差异增大，而当X是电子吸收基团（EWG，1d - g）时，这种差异减小。亲核试剂（MEO的攻击- ）与取代的碳（马氏型，M）是迄今为止最有利于在未取代的（的情况下1B）或EDG取代的（1C）的苯乙烯。EWG（化合物1d - g）的存在使M和抗-M类型的攻击。还对1b，c和1e进行了DFT计

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.040