| 171735-94-7

• CAS: 171735-94-7；214416-16-7
• 化学式: C₂₄H₆₄Cl₂Si₆Ta₂
• 分子量: 954.087
• InChiKey: NVJMFFMAGRAENJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 在 Li(THF)3Si(SiMe₃)3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  双（亚烷基）络合物的反应性。甲硅烷基双（亚烷基）配合物的合成及对称双（亚烷基），双（亚烷基）和非对称双（亚烷基）化合物之间的反应循环

  摘要：

  不稳定的双（亚烷基）配合物（RCH 2）4的Ta 2（CHR）2（Cl）的2（R =森达3，1），通过加入2当量盐酸的一个对称地桥接双（次烷基）中制备复合物（ RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）2（2a）通过消除SiMe 4分解而形成不稳定的亚烷基-亚烷基络合物（RCH 2）3 Ta 2（CHR）（⋮CR）（Cl）2（3）。烷叉到次烷基配体的这种转化率为遵循一级动力学与Δ ħ 1 ⧧ = 14.1（0.8）千卡/摩尔和Δ小号1 ⧧ = -12（3）EU。据我们所知，这是第二次报道的亚烷基→亚烷基炔烃转化动力学研究，该转化动力学与（RCH 2）3 Ta CHR→（RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）相反。2（2a）较早报道。氯化物的置换式SiR 3 -（R =森达3）通向优先消除HSIR的3形成第一甲硅烷基双（亚烷基）络合物（RCH 2）（R 3 Si）Ta（μ-CR）2 Ta（CH 2 R）2（4）。将过量的PMe

  DOI：

  10.1021/om980652k
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（亚烷基）络合物的反应性。甲硅烷基双（亚烷基）配合物的合成及对称双（亚烷基），双（亚烷基）和非对称双（亚烷基）化合物之间的反应循环

  摘要：

  不稳定的双（亚烷基）配合物（RCH 2）4的Ta 2（CHR）2（Cl）的2（R =森达3，1），通过加入2当量盐酸的一个对称地桥接双（次烷基）中制备复合物（ RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）2（2a）通过消除SiMe 4分解而形成不稳定的亚烷基-亚烷基络合物（RCH 2）3 Ta 2（CHR）（⋮CR）（Cl）2（3）。烷叉到次烷基配体的这种转化率为遵循一级动力学与Δ ħ 1 ⧧ = 14.1（0.8）千卡/摩尔和Δ小号1 ⧧ = -12（3）EU。据我们所知，这是第二次报道的亚烷基→亚烷基炔烃转化动力学研究，该转化动力学与（RCH 2）3 Ta CHR→（RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）相反。2（2a）较早报道。氯化物的置换式SiR 3 -（R =森达3）通向优先消除HSIR的3形成第一甲硅烷基双（亚烷基）络合物（RCH 2）（R 3 Si）Ta（μ-CR）2 Ta（CH 2 R）2（4）。将过量的PMe

  DOI：

  10.1021/om980652k

文献信息

• Li, Liting; Xue, Ziling; Yap, Glenn P. A., Organometallics, 1995, vol. 14, # 11, p. 4992 - 4993
  作者：Li, Liting、Xue, Ziling、Yap, Glenn P. A.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——