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3-(2-Ethylcarbamoyl-acetyl)-benzenesulfonic acid | 103383-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Ethylcarbamoyl-acetyl)-benzenesulfonic acid
英文别名
——
3-(2-Ethylcarbamoyl-acetyl)-benzenesulfonic acid化学式
CAS
103383-39-7
化学式
C11H13NO5S
mdl
——
分子量
271.294
InChiKey
CTUGVDPCQMTPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    100.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙基-5-苯基异恶唑鎓3'-磺酸盐(伍德沃德试剂K)作为蛋白质亲核侧链的试剂
    摘要:
    N-乙基-5-苯基异恶唑鎓-3'-磺酸盐 (1) 在与 k-OH = 6.64 × 10 5 的氢氧化物促进反应中转化为相应的酮烯酮亚胺 [ArC(O)CH=C=NEt, 2] M -1 s -1 在 25°C。2 自发水合形成 N-乙基-3-氧代-3-(3-磺基苯基)丙酰胺的速率定律为 k sp obsd = k H+[H +] + kw + k -OH[ -OH],其中 k H+ = 442 M -1 s -1 kw = 0.0116 s -1,并且 k-OH = 254 M -1 s -1 在 25°C (μ = 0.1)。在醋酸盐缓冲液中,k obsd = k sp obsd + k AcO[AcO -] + k AcOH[AcOH],其中 k AcO- = 0.245 M -1 s -1 和 k AcOH = 2.33 M -1 s -1。这两个催化术语都导致烯醇酯[3-乙酰氧基
    DOI:
    10.1021/ja00278a030
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