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[(6-((2,6-i-Pr2C6H3)NCMe)-6'-(CH=O)C10H6N2)ZnCl2]
[(6-((2,6-i-Pr2C6H3)NCMe)-6'-(CH=O)C10H6N2)ZnCl2] | 1111635-81-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(6-((2,6-i-Pr2C6H3)NCMe)-6'-(CH=O)C10H6N2)ZnCl2]
英文别名
——
CAS
1111635-81-4
化学式
C
24
H
25
Cl
2
N
3
OZn
mdl
——
分子量
507.778
InChiKey
PQEPNVWZDQLOBX-ULVJABLXSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(6,6'-bis(aldimino)-2,2'-bipyridine (2,6-diisopropylanil))ZnCl2] 、
水
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[(6-((2,6-i-Pr2C6H3)NCMe)-6'-(CH=O)C10H6N2)ZnCl2]
参考文献:
名称:
锌(II)和镍(II)在空间上拥挤的双(亚氨基)联吡啶配合物的固态和溶液态柔性。
摘要:
两个新的空间要求的双(亚氨基)双吡啶配体,6,6'-{(2,6-i-Pr(2)C(6)H(3))N = R}(2)C(10)H(通过2,6-二异丙基苯胺与6,6'-(O = R)(2)的缩合反应高产率地制备了6)N(2)(R = H(L1),Me(L2)) C(10)H(6)N(2)(R = H,Me)。2-(Bu(3)Sn)-6- {C(Me)OCH(2)CH(2)O} C(5)H(3)N与2-Br-的钯(0)介导的交叉偶联6- {C(Me)OCH(2)CH(2)O} C(5)H(3)N,然后进行酸介导的脱保护作用,已被用作制备前体6,6'-的有效途径双(乙酰基)-2,2'-联吡啶。Aldimino L1与两个当量的MX(2)[MX(2)= ZnCl(2),NiCl(2)或(DME)NiBr(2)]在n-BuOH中在高温下反应,得到五坐标的单核络合物[(L1)MX(2)](M = Zn,X
DOI:
10.1039/b811309b
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