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2-{4-[4-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethanol
2-{4-[4-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethanol | 616879-08-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[4-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethanol
英文别名
2-[4-[4-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]phenyl]ethanol
CAS
616879-08-4
化学式
C
19
H
18
F
2
N
2
O
mdl
——
分子量
328.362
InChiKey
CFZRIBACALRUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
38
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-(4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethanol
616878-80-9
C
13
H
15
IN
2
O
342.179
反应信息
作为产物:
描述:
2-[4-(4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethanol
、
3,5-二氟苯硼酸
生成
2-{4-[4-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethanol
参考文献:
名称:
Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
摘要:
本发明提供了化合物(I)的公式,其中:R1代表氢原子,烷基等;R2代表氢原子,卤原子等;R3代表烷基等;R4代表芳基等;A代表芳基1等;B代表烷基等;X代表NH等;或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医学状况,如疼痛,发热或炎症等,是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
公开号:
US07001917B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7001917B2
申请人:
——
公开号:
US7001917B2
公开(公告)日:
2006-02-21
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