(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH)) | 291748-93-1

• 英文名称: (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH))
• CAS: 291748-93-1
• 化学式: C₆H₁₃N₂S₃V
• 分子量: 260.322
• InChiKey: MVRYVSKRRRYXMN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH)) 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (NH₂NH₂)V(SCH₂CH₂)3N
  参考文献：
  名称：

  Vanadium complexes of the N(CH2CH2S)33− ligand with co-ligands relevant to nitrogen fixation processes

  摘要：

  合成了含有肼、肼、亚胺、胺、氰和异氰配体的三(2-硫醇乙基)胺配体 L 3 的钒(III)和钒(V)配合物；并对[V(NH 3 )L] 和[V(NNMe 2 )L] 配合物进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/a702885g
• 作为产物：
  描述：

  (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NSiMe3)) 生成 (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH))
  参考文献：
  名称：

  具有取代的肼基（1-）和肼基（2-）配体的钒（IV）和钒（V）化合物的合成，结构和化学性质

  摘要：

  [V（NS 3）O] [NS 3 = N（CH 2 CH 2 S）3 ]与甲基肼生成肼基（1-）钒（IV）配合物[V（NS 3）（NMeNH 2）] 1，但与其他各种含N–N基团的化合物反应会形成含有取代的肼基（2-）的化合物配体。描述了1，[V（NS 3）（NNC 5 H 10）] 2和[V（NS 3）（NNCPh 2）] 3的结构。

  DOI：

  10.1039/b202098j

文献信息

• Vanadium Complexes of the N(CH₂CH₂S)₃^3- and O(CH₂CH₂S)₂^2- Ligands with Coligands Relevant to Nitrogen Fixation Processes
  作者：Sian C. Davies、David L. Hughes、Zofia Janas、Lucjan B. Jerzykiewicz、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders、James E. Silverston、Piotr Sobota

  DOI：10.1021/ic9909476

  日期：2000.8.1

  by reaction of [V(NNMe2)(dipp)3] (dipp = OC6H3Pri2-2,6) with NS3H3. N2H4 is displaced quantitatively from 4 by anions to give the salts [NR3(4)][V(NS3)X] (X = Cl, R3 = Et, 7a; X = Cl, R3 = Ph, 7b; X = Br, R3 = Et, 7c; X = N3, R3 = Bu(n), 7d; X = N3, R3 = Et, 7e; X = CN, R3 = Et, 7f). Compound 6 loses NH3 thermally to give 5, which can also be prepared from [VCl3(THF)3] and NS3H3/LiBun. Displacement

  衍生自三（2-硫代乙基）胺配体[（NS3）3-]和双（2-硫代乙基）醚配体[（OS2）2-]的钒（III）和钒（V）配合物与目的是研究这些钒位点结合二氮并激活其还原的潜力。提供了（V（ ）（N2）V（ ）的瞬时存在的证据，并且已制备了一系列包含肼，酰肼，酰亚胺，胺，有机氰化物和异氰化物配体的单核配合物，并且这些化合物的化学性质[V（ ）O]（1）与过量的N2H4反应，可能通过中间体（V（ ）（NNH2）（2a）和（V（ ）（N2）V（ ） （3），V（III）加合物[V（ ）（N2H4）]（4）。如果用0.5 mol N2H4处理1，则析出0.5 mol N2，绿色不溶[[V（ ）） n]（5）结果。化合物4通过歧化作用转化为[V（ ）（NH3）]（6），但化合物4不充当N2H4歧化的催化剂，也不充当Zn / HOC6H3Pri2-2,6还原的催化剂。化合物1与NR1（2）NR2（2）（R1
• Dinuclear iron and vanadium complexes of the N(CH2CH2S)33– ligand with bridging oxide, nitride or cyanide
  作者：Sian C. Davies、David L. Hughes、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/b107399k

  日期：2002.3.26

  of iron(III) acetylacetonate and Et4NCN + Et4NOAc with N(SH)3 gives (Et4N)2[Fe(NS3)}2(μ-CN)]·MeCN 5, which dissociates to Et4N[Fe(NS3)(CN)] 6 and an uncharacterised species in methanol. The above complexes were characterised by microanalyses, IR and magnetic measurements and where appropriate by Mössbauer and ESR spectra; X-ray structural determinations were carried out on 1, 2, 4 and 6.

  Et 4 N [Fe（NS 3）（CO）]的反应[NS 3是配体N（CH 2 CH 2 S）3 ]与三甲胺氧化物在MeCN中得到（Et 4 N）2 [Fe（NS 3）} 2（μ-O）]·MeCN 1具有对称的弯曲Fe–O–Fe桥，同时Et 4 N [V（NS 3）反应Cl]与叠氮化钠给出Et 4 N [V（NS 3）} 2（μ-N）]·MeCN 2具有空前的线性对称V–N–V桥。[V（NS 3）（NH 2 NH 2）]与R 4 NCN盐反应，得到R 4 N [V（NS 3）} 2（μ-CN）]·2MeCN（3，R = Et; 4， R = n Bu）的反应乙酰丙酮铁（III） 和带有N（SH）3的Et 4 NCN + Et 4 NOAc得到（Et 4 N）2 [Fe（NS 3）} 2（μ-CN）]·MeCN 5，它解离为Et 4 N [Fe（NS）3）（CN）] 6和甲醇。以上配合