| 96503-79-6

• CAS: 96503-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₈OSiZr
• 分子量: 367.718
• InChiKey: RDCCIOJNDGGIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)zirconocene chloride 、 lithium tert-butoxide 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tilley, T. Don, Organometallics, 1985, vol. 4, # 8, p. 1452 - 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of carbon monoxide with trimethylsilyl and tris(trimethylsilyl)silyl derivatives of Group 4 metals. Synthesis, characterization, and reactivity of silaacyl complexes
  作者：Brian K. Campion、Jonathan Falk、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja00241a023

  日期：1987.4

  monoxide in order to elucidate the factors involved in silyl migration to coordinated CO. The tendency of M-Si bonds in d/sup 0/ complexes to insert unsaturated substrates was expected to be greater than in previously studied complexes, since bond strengthening by metal-to-silicon ..pi..-donation cannot occur. Crystal structures of two zirconium silyl compounds indeed reveal rather long Zr-Si bonds. They

  他们关于早期过渡金属-甲硅烷基反应性的研究包括与一氧化碳的反应，以阐明甲硅烷基迁移到配位 CO 中涉及的因素。d/sup 0/ 配合物中的 M-Si 键插入不饱和底物的趋势是预计比以前研究的复合物更大，因为金属对硅的键合增强..pi..-donation 不会发生。两种锆甲硅烷基化合物的晶体结构确实揭示了相当长的 Zr-Si 键。他们在此报告了 -Si(SiMe/sub 3/)/sub 3/ 的锆和铪衍生物的制备以及这些和其他早期过渡金属甲硅烷基与 CO 的反应。