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trans-bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]carbonyliodoiron(II) iodide | 60876-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]carbonyliodoiron(II) iodide
英文别名
——
trans-bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]carbonyliodoiron(II) iodide化学式
CAS
60876-38-2
化学式
C21H48FeIOP4*I
mdl
——
分子量
750.163
InChiKey
ZKTJNBCLQLNAMP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-Fe(depe)2I2 在 CO 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到trans-bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]carbonyliodoiron(II) iodide
    参考文献:
    名称:
    阳离子低纺双[1,2-双(二烷基膦基)乙烷]铁(II)配合物
    摘要:
    复合物的反式- [的FeCl 2(DEPE)2 ]和反式- [的FeCl 2(DMPE)2 ](DEPE =的Et 2 PCH 2 CH 2 PET 2,DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2)溶解在乙腈和甲醇制得1:1电解质。在甲醇溶液中,反式-[FeCl 2(depe)2 ]与各种π受体配体快速反应,生成反式-[FeCl(L)(depe)2 ] +的阳离子[L = CO,NO +,RCN,1 / 2N 2和P(OMe)3 ]已经分离为其四苯基硼酸盐或氯化物盐。在丙酮溶液中,中性配合物的反应要慢得多,并且配体L的范围更小。如果发生反应(L = CO或RNC),则会得到顺式和反式异构体的混合物,并且已将其分离出来。配合物反式-[FeI 2(depe)2 ]不溶于甲醇,但该配合物在该溶剂中的悬浮液与CO缓慢反应,生成顺式和反式-[Fe(CO)I(depe)2的混合物] +。反式-[FeX
    DOI:
    10.1039/dt9760001232
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文献信息

  • Activation of Coordinated Carbon Dioxide in Fe(CO<sub>2</sub>)(depe)<sub>2</sub> by Group 14 Electrophiles
    作者:Masafumi Hirano、Masatoshi Akita、Kazuo Tani、Kuninori Kumagai、Noriko C. Kasuga、Atsushi Fukuoka、Sanshiro Komiya
    DOI:10.1021/om960743m
    日期:1997.9.1
    between the Fe and Sn atoms in a μ-η1(C):η2(O,O‘)-CO2 fashion. Treatment of 1 with Me3SiCl results in the removal of an O atom from the CO2 ligand to give a cationic carbonyliron(II) complex, [FeCl(CO)(depe)2]+Cl- (3a), and (Me3Si)2O. Similarly, 1 reacts with carbon electrophiles such as MeI and MeOTf to give the corresponding cationic iron(II) carbonyl complexes [FeX(CO)(depe)2]+X- (X = I (3b), OTf
    通过代替Fe(N 2)(DEPe)中的N 2制备了(0),Fe(CO 2)(DEPe)2(1 ; DEPe = 1,2-双(二乙基膦基)乙烷)的CO 2络合物。)2由CO 2。的X射线结构分析1示出,它有一个η 2(C,O)-CO 2配体在一个三角-双锥几何与η的一些贡献1(Ç)模式。1与R 3 SnCl在-78°C下于Et 2 O中的反应生成羧酸络合物FeCl(CO 2SnR 3)(DEPe )2(R = Me,(2a),Ph(2b))。的X射线结构分析图2b示出了CO 2在μ-η中的Fe和Sn原子之间桥接片段1(ç):η 2(ø,ö “)-CO 2方式。的治疗1与我3的SiCl导致来自CO去除的O原子的2配位体,得到阳离子carbonyliron(II)配合物,[的FeCl(CO)(DEPE)2 ] +- (图3a),和(ME 3Si)的2 O.同样,1种发生反应与碳亲电子试剂
  • Synthesis, structure and reactions of a carbon dioxide complex of iron(0) containing 1,2-bis(diethylphosphino)ethane ligands
    作者:Sanshiro Komiya、Masatoshi Akita、Noriko Kasuga、Masafumi Hirano、Atsushi Fukuoka
    DOI:10.1039/c39940001115
    日期:——
    Reaction of [Fe(N2)(depe)2] with carbon dioxide gives trigonal bipyramidal [Fe(η2-CO2)(depe)2], where the coordinated CO2 lies on equatorial plane by an η2-fashion and converts into dimethyl ether and [FeX(CO)(depe)2]X (X = I, OTf) on interaction with methyl halide or triflate.
    的[Fe(N的反应2)(DEPE)2与二氧化碳]给出三角双锥的[Fe(η 2 -CO 2)(DEPE)2 ],其中,协调CO 2位于上赤道面由η 2 -时尚和在与卤代甲烷三氟甲磺酸酯相互作用时,转化为二甲醚和[FeX(CO)(DEPe)2 ] X(X = I,OTf)。
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