1-cyanomethyl-o-carborane | 26319-16-4

• 英文名称: 1-cyanomethyl-o-carborane
• 英文别名: 1,2-C2B10H11-1-CH2CN
• CAS: 26319-16-4
• 化学式: C₄H₁₃B₁₀N
• 分子量: 183.264
• InChiKey: RPXOTXGSGZQWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-cyanomethyl-o-carborane 在 Li(AlH₄) 、 NaOH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(amino)ethyl]-o-carborane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-CH2CONH2-1.2-C2B10H11 在 trimethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到1-cyanomethyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷系列腈的合成及其与烯氨基腈的相互作用

  摘要：

  详细阐述了一种新的方便的合成邻碳甲腈的方法，即相应羧酸的碳硼烷甲酰胺与多磷酸三甲基甲硅烷基脱水。研究了邻碳硼烷腈与烯氨基腈的酸催化反应。首次合成了具有碳硼烷基取代基的噻吩并嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf02495704

文献信息

• The first carborane triflates: synthesis and reactivity of 1-trifluoromethanesulfonylmethyl- and 1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane
  作者：V. N. Kalinin、E. G. Rys、A. A. Tyutyunov、Z. A. Starikova、A. A. Korlyukov、V. A. Ol'shevskaya、D. D. Sung、A. B. Ponomaryov、P. V. Petrovskii、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b417199c

  日期：——

  The first carborane triflates, namely, 1-trifluoromethanesulfonylmethyl-o-carborane (2) and 1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane (7), were obtained in high yields in the reactions of 1-hydroxymethyl-o-carborane (1) or 1,2-bis(hydroxymethyl)-o-carborane (6) with triflic anhydride (Tf2O) in CH2Cl2 in the presence of pyridine. When an excess of pyridine is employed, 1-o-carboranylmethylpyridinium

  首先 碳硼烷三氟甲磺酸酯，即，1- trifluoromethanesulfonylmethyl- Ö -carborane（2）和1,2-双（trifluoromethanesulfonylmethyl） - Ö -carborane（7），以高收率得到在1羟甲基的反应Ô -carborane（1）或1,2-双（羟甲基）-邻-碳硼烷（6）与三氟甲酸酐（Tf 2 O）在CH 2 Cl 2中的存在下吡啶。当过量吡啶采用，1- ö -carboranylmethylpyridinium三氟甲磺酸酯（3），其保持闭合碳-icosahedral结构，或吡啶鎓盐（4）从1获得具有两性离子的nido- dicarbaundecaboate阴离子，而nido化合物8由6形成。化合物2或7与过量的反应吡啶也分别给了3或8。化合物2被证明是一种方便的碳硼烷基甲基化剂，可与亲核试剂反应（例如，邻苯二甲酰亚胺钾，PPH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 97 - 102
  作者：Zakharkin, L. I.、Grebennikov, A. V.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, N. V.; Pankratov, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1976, p. 210 - 211
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, N. V.、Pankratov, V. A.、Korshak, V. V.

  DOI：——

  日期：——