(CH(C(t-Bu)NC6H3(i-Pr)2)2)FeCl(acetonitrile) | 923951-88-6

• 英文名称: (CH(C(t-Bu)NC6H3(i-Pr)2)2)FeCl(acetonitrile)
• CAS: 923951-88-6
• 化学式: C₃₇H₅₆ClFeN₃
• 分子量: 634.172
• InChiKey: KKFIBHURAXOEEI-YDRIMNBDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH(C(t-Bu)NC6H3(i-Pr)2)2)FeCl(acetonitrile) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  固氮酶和合成铁 (II) 模型复合物的铁-钼辅因子的带铁原子的定量几何描述。

  摘要：

  固氮酶的铁-钼辅助因子中的七个铁原子中的六个显示出不寻常的几何形状，它与铁硫簇中最常见的四面体几何形状不同。这种变形将铁沿着四面体的一个 C3 轴拉向三棱锥。三方锥体配位几何形状在四配位过渡金属配合物中很少见。为了在铁（II）化学中以系统的方式记录这种几何形状，我们合成了一系列从四面体到三棱锥体的四配位铁（II）络合物。连续形状测量用于定量比较铁-钼辅因子中铁原子的立体化学与目前和之前报道的模型复合物以及多核铁-硫化合物中的立体化学。对铁配位几何结构的理解有望有助于固氮酶催化循环中间体的合成类似物的设计。

  DOI：

  10.1021/ic0609148
• 作为产物：
  描述：

  potassium 1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-di-tert-butyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (CH(C(t-Bu)NC6H3(i-Pr)2)2)FeCl(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Ligand Dependence of Binding to Three-Coordinate Fe(II) Complexes

  摘要：

  A series of three- and four-coordinate iron(II) complexes with nitrogen, chlorine, oxygen, and sulfur ligands is presented. The electronic variation is explored by measuring the association constant of the neutral ligands and the reduction potential of the iron(II) complexes. Varying the neutral ligand gives large changes in K-eq, which decrease in the order (CNBu)-Bu-t > pyridine > 2-picoline > DMF > MeCN > THF > PPh3. These differences can be attributed to a mixture of steric effects and electronic effects (both sigma-donation and pi-backbonding). The binding constants and the reduction potentials are surprisingly insensitive to changes in an anionic spectator ligand. This suggests that three-coordinate iron(II) complexes may have similar binding trends as proposed three-coordinate iron(II) intermediates in the FeMoco of nitrogenase, even though the anionic spectator ligands in the synthetic complexes differ from the sulfides in the FeMoco.

  DOI：

  10.1021/ic802440h