| 863714-57-2

• CAS: 863714-57-2
• 化学式: C₈₈H₆₈Cl₂Ir₂N₈
• 分子量: 1692.91
• InChiKey: AVCSEBKDBVWSLL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 、 2,6-dimethyl-4-(1-pyrenyl)phenyl isocyanide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57 %的产率得到[Ir(2,3-bis(4-methylphenyl)quinoxaline)₂(2,6-dimethyl-4-(1-pyrenyl)phenyl isocyanide)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  芘取代异氰化物双环金属化铱配合物中的三重态-三重态能量转移

  摘要：

  非线性光学（NLO）材料能够调制电磁辐射的响应，从而导致对现代电信技术至关重要的现象。过去二十年，分子非线性发色团领域取得了重大进展，特别是在反饱和吸收（RSA）方面。在这里，我们介绍了一种强激发态吸收（ESA）策略，其中涉及双环金属化铱配合物与芘三线态受体修饰的异氰化物辅助配体。激发后，复合物经历快速三线态-三线态能量转移（TTET）到受体激发态。本报告描述了使用两种不同的芘取代异氰化物的五种双环金属化铱配合物，其通式为 [Ir(C^N) 2 (CNAr) 2 ]PF 6（C^N = 环金属化配体，CNAr = 异氰化物辅助配体：CNAr pyr = 2,6-二甲基-4-(1-芘基)苯基异氰化物，CNpyr = 1-芘基异氰化物)。通过1 H 和13 C{ 1 H} NMR 光谱、傅里叶变换红外光谱和电喷雾电离质谱对合成的配合物进行了彻底表征。通过紫外可见吸收、稳态和时间分辨光致发光以及

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00457
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2,3-双(4-甲基苯基)喹喔啉 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用取代的环金属化喹喔啉配体微调铱（III）配合物的发光性能

  摘要：

  五个新杂铱络合物的合成的[Ir（L 1 - 4）2（Diobpy）] PF 6（其中Diobpy = 4,4'-二辛基-2,2'-联吡啶）和物[Ir（L 3）2（描述了PF 6（bpy）] PF 6（其中L ＝对位取代的2，3-二苯基喹喔啉环金属化配体； bpy ＝ 2，2′-联吡啶）。的结构的[Ir（L 3）2（Diobpy）] PF 6和物[Ir（L 3）2（联吡啶）] PF 6表明，每个复合物通过与预期的一个扭曲的八面体几何形状环金属化配体的反式-N，顺式-C排列。电化学研究证实，Ir III / IV氧化还原对的微扰是配体变化的函数。发光研究表明3的显着贡献MLCT的磷光特性，其发射波长在618和636 nm之间可预测和适度可调。DFT研究提供了HOMO {位于Ir（5d）中心（11–42％）和苯基喹喔啉配体（54–87％）}和LUMO {位于辅助联吡啶配体（大约93％）上的近似定性描述。

  DOI：

  10.1021/ic301853t