(Bu4N)2[W6Cl14] | 84648-02-2

• 英文名称: (Bu4N)2[W6Cl14]
• 英文别名: (Bu4N)2W6Cl8(i)Cl6(a)
• CAS: 84648-02-2
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₁₄W₆
• 分子量: 2084.38
• InChiKey: UQHPDTMQZGOBFB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu4N)2[W6Cl14] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Bu4N] 2 [W6Cl8（OSO2CF3）6]的合成，表征和取代化学。包含（W6Cl8）4+核的轴向取代簇的通用前体。

  摘要：

  已经制备了新的簇[Bu4N] 2 [W6Cl8（OSO2CF3）6]（1）并对其结构进行了表征。该材料是产生具有通式[W6C18L6] n（L = Cl-，Br-，I-，NCS-，NCO-，NCSe-和O = PPh3; n = 2-的簇离子的有效前体。或4+）。最后三个群集是新的。产品已通过IR光谱，NMR光谱和FAB质谱进行了表征。除了1，还对[Bu4N] 2 [W6C18（NCS）6]（5）和[Bu4N] 2 [W6C18（NCO）6]（7）进行了结构表征。1：空间组的晶体数据，P2（1 / c）（第14号）; a = 11.116（5）A；b = 27.952（1）A；c = 24.516（1）A；beta = 95.182（9）度；V = 7586.3（5）A3; Z =4。5个晶体数据：空间组，P2（1 / n）（第14号）；a = 11.3323（9）A；b = 12.3404（9）A;

  DOI：

  10.1021/ic990791+
• 作为产物：
  描述：

  、 四丁基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(Bu4N)2[W6Cl14]
  参考文献：
  名称：

  [Bu4N] 2 [W6Cl8（OSO2CF3）6]的合成，表征和取代化学。包含（W6Cl8）4+核的轴向取代簇的通用前体。

  摘要：

  已经制备了新的簇[Bu4N] 2 [W6Cl8（OSO2CF3）6]（1）并对其结构进行了表征。该材料是产生具有通式[W6C18L6] n（L = Cl-，Br-，I-，NCS-，NCO-，NCSe-和O = PPh3; n = 2-的簇离子的有效前体。或4+）。最后三个群集是新的。产品已通过IR光谱，NMR光谱和FAB质谱进行了表征。除了1，还对[Bu4N] 2 [W6C18（NCS）6]（5）和[Bu4N] 2 [W6C18（NCO）6]（7）进行了结构表征。1：空间组的晶体数据，P2（1 / c）（第14号）; a = 11.116（5）A；b = 27.952（1）A；c = 24.516（1）A；beta = 95.182（9）度；V = 7586.3（5）A3; Z =4。5个晶体数据：空间组，P2（1 / n）（第14号）；a = 11.3323（9）A；b = 12.3404（9）A;

  DOI：

  10.1021/ic990791+

文献信息

• Synthesis, characterization and properties of Mo6S8(4-tert-butylpyridine)6 and related M6S8L6 cluster complexes (M = Mo, W)
  作者：Song Jin、Friedrich Popp、Shannon W. Boettcher、Min Yuan、Catherine M. Oertel、Francis J. DiSalvo

  DOI：10.1039/b202246j

  日期：——

  Octahedral molybdenum chalcogenide clusters are the building blocks of the well-known Chevrel phases. Although the synthesis of molecular Mo6S8L6 (L = PEt3 and pyridine) clusters has been previously reported, a high yield and larger scale synthetic procedure is needed to produce soluble Mo6S8L6 (L = Lewis base ligand) clusters, so that they can be used as precursors for the construction of novel network

  八面体钼硫属元素簇是著名的Chevrel相的组成部分。虽然合成了分子Mo 6 S 8 L 6（L = PEt 3和吡啶）团簇先前已有报道，需要高产量和大规模的合成程序才能生产可溶性Mo 6 S 8 L 6（L = Lewis碱配体）集群，以便它们可以用作构建新型网络结构的先驱。使用先前开发的w ^ 6 š 8（4-叔丁基吡啶）6合成作为起始点，轻便，高收率（70％）的Mo的合成6小号8（4-叔丁基吡啶）6从（BU 4 Ñ ）开发了2 Mo 6 Cl 8 Cl 6。该一般的硫化反应方案可以扩展为直接制备许多M 6 S 8 L 6（M = W，Mo; L = Lewis碱配体）复合体。三个Mo 6 S 8 L 6络合物（L = PEt 3，甲胺， 4,4'-联吡啶）也通过 配体与Mo 6 S 8（4-叔丁基吡啶）6的交换反应。对上述Mo 6 S 8 L 6配合物进行了表征，并将其反应性与钨的对应物进行了比较。发现了Mo
• Hexanuclear chloride and brimode tungsten clusters and their derivatives
  作者：P. A. Abramov、A. V. Rogachev、M. A. Mikhailov、A. V. Virovets、E. V. Peresypkina、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1134/s1070328414050017

  日期：2014.5

  Several hexanuclear chloride and bromide bridged tungsten clusters have been prepared. Two new oxo-bridged clusters, Na[W6OBr18] and [α-W6(μ2-OH)4(μ2-O)6(μ2-Cl)2Cl6]2− are reported. Crystal structures of eight new tungsten cluster complexes with different core types were determined. The possibility of Se for Cl substitution in the W6Cl8}4+ core was investigated.

  已经制备了一些六核氯化物和溴化物桥接的钨簇。两个新的氧代桥接簇，钠[W 6 OBR 18 ]和[α-W 6（μ 2 -OH）4（μ 2 -O）6（μ 2 -Cl）2氯6 ] 2-报告。确定了八个具有不同核心类型的新型钨簇复合物的晶体结构。研究了W 6 Cl 8 } 4+核中Se取代Cl的可能性。
• Preparation and Substitution Chemistry of [Bu₄N]₂[W₆Cl₈(<i>p</i>-OSO₂C₆H₄CH₃)₆]. A Useful Precursor for Pseudohalide, Acetate, and Organometallic Complexes Containing the {W₆Cl₈}⁴⁺ Core
  作者：Charles S. Weinert、Nicholas Prokopuk、Stephanie M. Arendt、Charlotte L. Stern、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/ic001480y

  日期：2001.9.1

  (p-toluenesulfonate) cluster [Bu4N]2[W6Cl8(p-OSO2C6H4CH3)6] (1) has been prepared and characterized by IR and NMR spectroscopy, elemental analysis, and an X-ray crystal structure. This cluster complex is shown to be a useful starting material for the preparation of pseudohalide clusters, [Bu4N]2[W6Cl8(NCQ)6] (Q = O (2), S (3), and Se (4)), in high yields. Cluster 1 also serves as a precursor to the new cluster compounds:

  已制备了甲苯磺酸盐（对甲苯磺酸盐）簇[Bu4N] 2 [W6Cl8（p-OSO2C6H4CH3）6]（1），并通过红外光谱和核磁共振波谱，元素分析和X射线晶体结构进行了表征。该簇复合物被证明是制备假卤化物簇[Bu4N] 2 [W6Cl8（NCQ）6]（Q = O（2），S（3）和Se（4））的有用起始原料。高产。簇1也是新簇化合物的前身：[Bu4N] 2 [W6Cl8（O2CCH3）6]（5），[Bu4N] 2 [W6Cl8（（mu-NC）Mn（CO）2（C5H5））6 ]（6），[W6Cl8（（mu-NC）Ru（PPh3）2（ ））6] [p-OSO2C6H4CH3] 4（7）和[W6Cl8（（mu-NC）OS（PPh3）2（ ） ））6] [p-OSO2C6H4CH3] 4（8）。报告了1、4和5的X射线晶体结构。
• Mussell, Robert D.; Nocera, Daniel G., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3711 - 3717
  作者：Mussell, Robert D.、Nocera, Daniel G.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved High Yield Synthesis Procedure and Reactivity of W₆S₈(4-<i>tert</i>-butylpyridine)₆
  作者：D. Venkataraman、Lori L. Rayburn、Laurie I. Hill、Song Jin、Abds-Sami Malik、Kevin J. Turneau、Francis J. DiSalvo

  DOI：10.1021/ic980967s

  日期：1999.2.22