| 1346169-55-8

• CAS: 1346169-55-8
• 化学式: CH₄O*C₂₅H₂₅BrClN₅ORu*C₂₅H₂₆BrClN₅ORu*Cl
• 分子量: 1324.37
• InChiKey: FBHAPLPJRJQSHI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(η6-p-cymene)(5-bromo-3-(7-methoxymethyl-1H-benzimidazol-κN-2-yl)-1H-pyrazolo-κN-[3,4-b]pyridine)chloridoruthenium(II) chloride]*1.5H2O 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b] 吡啶作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  六种通式为 [M II Cl(η 6 - p -cymene)(L)]Cl 的有机金属配合物，其中 M = Ru ( 11a , 12a , 13a ) 或 Os ( 11b , 12b , 13b ) 和 L = 3- (1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3) 已合成。后者被称为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdk) 抑制剂。所有化合物都已通过元素分析、一维和二维 NMR 光谱、UV-vis 光谱、ESI 质谱和 X 射线晶体学进行了全面表征（11b和12b）。3-(1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H - pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3 )的多步合成，由其他研究人员报道，我们基本上已经修改（例如, 5-溴-1 H-吡唑并[3,4- b

  DOI：

  10.1021/ic201704u