[((C6F5)3B*NH3)*(μ-1,4-diazabicyclo-[2.2.2]-octane)]*(dichloromethane) | 1097650-61-7

• 英文名称: [((C6F5)3B*NH3)*(μ-1,4-diazabicyclo-[2.2.2]-octane)]*(dichloromethane)
• 英文别名: [((C6F5)3B*NH3)*(μ-DABCO)]*CH2Cl2
• CAS: 1097650-61-7
• 化学式: CH₂Cl₂*C₆H₁₂N₂*C₁₈H₃BF₁₅N
• 分子量: 726.123
• InChiKey: YCSJVMKZTURMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 tris(pentafluorophenyl)borane 、 二氯甲烷 生成 [((C6F5)3B*NH3)*(μ-1,4-diazabicyclo-[2.2.2]-octane)]*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼的氨加成物与一系列单齿和多齿氢键受体的配合物的合成，分子结构和超分子结构

  摘要：

  这 氨 加合物 三（五氟苯基）硼，（C 6 F 5）3 B·NH 3是潜在的三官能氢键供体。共结晶 用乙腈 吡啶， 四氢呋喃， 四甲基乙二胺，15冠5， 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 （DABCO）， 吡嗪 和 4,4'-联吡啶结果，不是通过供体交换，而是通过与第二配位球受体氢键键合形成的超分子形成。配合物的特点是元素分析，多核 核磁共振和单晶衍射法。固态结构的复杂性范围很广，从（C 6 F 5）3 B·NH 3的氢键配对到具有单个单齿受体分子（例如， MeCN形成（C 6 F 5）3 B·NH 3 · NCMe），通过将所有三个N–H基团络合至大循环 15冠5，到形成无限的一维链 吡嗪 和DABCO，以及带有不同受体的二维网络 4,4'-联吡啶。

  DOI：

  10.1039/b808208a