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chloro[2-(2-oxazolinyl)phenyl-C,N](triphenylphosphine)palladium(II) | 287943-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro[2-(2-oxazolinyl)phenyl-C,N](triphenylphosphine)palladium(II)
英文别名
——
chloro[2-(2-oxazolinyl)phenyl-C,N](triphenylphosphine)palladium(II)化学式
CAS
287943-34-4
化学式
C27H23ClNOPPd
mdl
——
分子量
550.332
InChiKey
ZKOLIJQVGVSXQC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-μ-chlorobis[2-(2-oxazolinyl)phenyl-C,N]dipalladium(II) 在 triphenylphosphine 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到chloro[2-(2-oxazolinyl)phenyl-C,N](triphenylphosphine)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    2-苯基-2-恶唑啉的直接邻位钯:Cl 2 Pd(Ph)2和Cl(PPh 3)Pd(6C 6 H 4)的晶体结构
    摘要:
    使用Pd(OAc)2和AcONa在AcOH中直接对位无阻碍的2-苯基-2-恶唑啉(1)进行邻位钯制得二μ-乙酰双-[2-(2-恶唑啉基)苯基,1-C, 3-N]二钯(II)(3a),产率为63%。通过与LiCl在丙酮中的反应以定量产率将二聚体复合物3a转化为相应的μ-氯类似物(3b)。恶唑啉(1)与N,N-二甲基苄胺在AcOH-CHCl 3中的邻位钯二聚体的配体交换反应也可以以90%的产率获得化合物3b在50℃下混合。在室温下进行相同的反应,得到配位络合物二氯双-(2-苯基-2-恶唑啉)钯(II)(2)。在该反应中(50℃)使用甲苯导致形成了氯[ N,N-二甲基苄基氨基]-(2-苯基-2-恶唑啉)钯(II)(5)。二聚体3b与2,4-戊二酸酯和PPh 3反应,分别产生相应的单核衍生物6和7。通过X射线衍射分析确认了配位化合物2和膦加合物7的结构。化合物2具有中心对称的结构,严格地具有钯中心
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00133-9
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