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1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 216482-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
——
1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)化学式
CAS
216482-60-9
化学式
C10H17B10NO
mdl
——
分子量
275.361
InChiKey
PWBXFWYKWJZCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸乙醇1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到1-(4-[imino(ethoxy)methyl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚的邻碳硼烷基衍生物的合成。
    摘要:
    4-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚(1)的邻氨基甲酸酯衍生物的合成描述了用于癌症治疗的中子俘获疗法。将十硼烷引入3-(对氰基苯氧基)-1-丙炔(11)中以形成1-(4-氰基苯氧基甲基)-1,2-二氨基甲酰氯十二烷基硼烷(12)(12),将其转化为相应的亚氨酸酯10,以便与4-氰基-邻-苯二胺(13)偶合,得到1- [4-(5'-氰基-1H-苯并咪唑-2'-基)苯氧基甲基] -1,2-二氨基甲酰氯-十二硼烷(12)(14)。后者与相关的亚氨酸盐15反应,并与5-(4-甲基-1-哌嗪基)-邻苯二胺(6)缩合,得到标题化合物1- {4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-联-1H-苯并咪唑-2'-基]苯氧基甲基} -1,2-二氨基甲酰-氯十二烷(12)(2)。
    DOI:
    10.1021/ic980505e
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-丙炔氧基)苯甲腈 、 (6,9-CH3CN)2B10H12 以 甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
    参考文献:
    名称:
    4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚的邻碳硼烷基衍生物的合成。
    摘要:
    4-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚(1)的邻氨基甲酸酯衍生物的合成描述了用于癌症治疗的中子俘获疗法。将十硼烷引入3-(对氰基苯氧基)-1-丙炔(11)中以形成1-(4-氰基苯氧基甲基)-1,2-二氨基甲酰氯十二烷基硼烷(12)(12),将其转化为相应的亚氨酸酯10,以便与4-氰基-邻-苯二胺(13)偶合,得到1- [4-(5'-氰基-1H-苯并咪唑-2'-基)苯氧基甲基] -1,2-二氨基甲酰氯-十二硼烷(12)(14)。后者与相关的亚氨酸盐15反应,并与5-(4-甲基-1-哌嗪基)-邻苯二胺(6)缩合,得到标题化合物1- {4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-联-1H-苯并咪唑-2'-基]苯氧基甲基} -1,2-二氨基甲酰-氯十二烷(12)(2)。
    DOI:
    10.1021/ic980505e
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