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1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 216482-60-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
——
CAS
216482-60-9
化学式
C
10
H
17
B
10
NO
mdl
——
分子量
275.361
InChiKey
PWBXFWYKWJZCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
乙醇
、
1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
以
乙醇
、
苯
为溶剂, 以94%的产率得到1-(4-[imino(ethoxy)methyl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrochloride
参考文献:
名称:
4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚的邻碳硼烷基衍生物的合成。
摘要:
4-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚(1)的邻氨基甲酸酯衍生物的合成描述了用于癌症治疗的中子俘获疗法。将十硼烷引入3-(对氰基苯氧基)-1-丙炔(11)中以形成1-(4-氰基苯氧基甲基)-1,2-二氨基甲酰氯十二烷基硼烷(12)(12),将其转化为相应的亚氨酸酯10,以便与4-氰基-邻-苯二胺(13)偶合,得到1- [4-(5'-氰基-1H-苯并咪唑-2'-基)苯氧基甲基] -1,2-二氨基甲酰氯-十二硼烷(12)(14)。后者与相关的亚氨酸盐15反应,并与5-(4-甲基-1-哌嗪基)-邻苯二胺(6)缩合,得到标题化合物1- {4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-联-1H-苯并咪唑-2'-基]苯氧基甲基} -1,2-二氨基甲酰-氯十二烷(12)(2)。
DOI:
10.1021/ic980505e
作为产物:
描述:
4-(2-丙炔氧基)苯甲腈
、 (6,9-CH3CN)2B10H12 以
甲苯
为溶剂, 以40%的产率得到1-(4-cyanophenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
参考文献:
名称:
4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚的邻碳硼烷基衍生物的合成。
摘要:
4-(5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚(1)的邻氨基甲酸酯衍生物的合成描述了用于癌症治疗的中子俘获疗法。将十硼烷引入3-(对氰基苯氧基)-1-丙炔(11)中以形成1-(4-氰基苯氧基甲基)-1,2-二氨基甲酰氯十二烷基硼烷(12)(12),将其转化为相应的亚氨酸酯10,以便与4-氰基-邻-苯二胺(13)偶合,得到1- [4-(5'-氰基-1H-苯并咪唑-2'-基)苯氧基甲基] -1,2-二氨基甲酰氯-十二硼烷(12)(14)。后者与相关的亚氨酸盐15反应,并与5-(4-甲基-1-哌嗪基)-邻苯二胺(6)缩合,得到标题化合物1- {4- [5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-联-1H-苯并咪唑-2'-基]苯氧基甲基} -1,2-二氨基甲酰-氯十二烷(12)(2)。
DOI:
10.1021/ic980505e
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