3,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium | 1359985-12-8

• 英文名称: 3,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
• CAS: 1359985-12-8
• 化学式: C₂₈H₁₆BBr₂F₂N₃S₂
• 分子量: 667.203
• InChiKey: CAAHDOZWKCHZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BrC₄H₂SCOCH₂CHCH₂NO₂C₆H₅ 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的氮杂bodipy作为近红外染料设计的战略合成子†

  摘要：

  原版的 氮杂--身体制备了在3,5或1,7位被噻吩部分官能化的染料，并通过X射线晶体学对其进行了表征。3,5取代的化合物3在NIR光谱范围内显示出有希望的光物理性质红移。此外，存在溴化物原子通过Sonogashira交叉耦合允许π共轭骨架扩展。

  DOI：

  10.1039/c2nj20943h

文献信息

• Singlet oxygen generation properties of isometrically dibromated thienyl-containing aza-BODIPYs
  作者：Xin-Dong Jiang、Shuang Li、Boris Le Guennic、Denis Jacquemin、Daniel Escudero、Linjiu Xiao

  DOI：10.1039/c6cp05705e

  日期：——

  Singlet oxygen generation of 1 was found to be more effective and had about 2.0-fold rate enhancement compared to that of 2.

  发现1的单线态氧产生比2更有效，其速率增强约为2.0倍。
• Thiophene-substituted Aza-BODIPYs as Near-Infrared Fluorophores
  作者：Yeo-Kyung La、Na Eun Choi、Soojung Chung、Jiyoun Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10350

  日期：2015.7