[Pd(C,N-C6H3(C(Me)=NOH)-2,NO2-5)(μ-Cl)]2 | 1354651-01-6

• 英文名称: [Pd(C,N-C6H3(C(Me)=NOH)-2,NO2-5)(μ-Cl)]2
• CAS: 1354651-01-6；1354729-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₄O₆Pd₂
• 分子量: 642.056
• InChiKey: XXOXHESOUGPLGH-FIOBSCOQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C,N-C6H3(C(Me)=NOH)-2,NO2-5)(μ-Cl)]2 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(μ-C,N,O-C6H4(C(Me)=NO)-2,NO2-5)(CN(t)Bu)]2*H2O
  参考文献：
  名称：

  A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes

  摘要：

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11445j
• 作为产物：
  描述：

  p-nitroacetophenone oxime 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到[Pd(C,N-C6H3(C(Me)=NOH)-2,NO2-5)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes

  摘要：

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11445j