(η(6)-C6Me6)RuMe(p-MeC6H4)(PPh2Me) | 186613-75-2

• 英文名称: (η(6)-C6Me6)RuMe(p-MeC6H4)(PPh2Me)
• CAS: 186613-75-2
• 化学式: C₃₃H₄₁PRu
• 分子量: 569.732
• InChiKey: KFEAEHXCBYVLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-C6Me6)Ru(Me)2(PPh2Me) 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η(6)-C6Me6)RuMe(p-MeC6H4)(PPh2Me) 、 (η(6)-C6Me6)RuMe(m-MeC6H4)(PPh2Me)
  参考文献：
  名称：

  钌配合物活化CH键的电子转移催化

  摘要：

  钌（II）二甲基配合物。的[Ru（Me）的2（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（R =苯基1a中，R 3 =麦菲2 1b中，R 3 =我2博士1c中，R =我1D，R = 1E的Et ）中，用苛刻的条件（85-105℃，这取决于膦配体），得到甲烷和新的甲基芳基衍生物的[Ru（Me）的下苯或甲苯的CH键反应（AR）（η 6 -C 6 Me 6）（PR 3）]。甲基甲苯基络合物以间位异构体和对位异构体的混合物形式形成。相反，在[FeCp]存在下1a-1e与芳烃的反应2 ] PF 6，在室温下迅速进行：相应的甲基芳基衍生物的[Ru（ME）（AR）（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（Ar为PH，TOL）和/或分子内取决于膦的位阻，形成反应产物。电化学和ESR光谱表明，在氧化时，钌（II）配合物可提供稳定的钌（III）同类物，这表明fer铁离子触发的催化反应是通过不同的氧化还原途径进行的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06568-0