bis(hexadeuteriobenzene)molybdenum | 181188-26-1

• 英文名称: bis(hexadeuteriobenzene)molybdenum
• 英文别名: {Mo(η-C6(2)H6)2}
• CAS: 181188-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Mo
• 分子量: 264.072
• InChiKey: KXKURNTZDRVLAJ-CLWMUNQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(hexadeuteriobenzene)molybdenum 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bunting, Heather E.; Green, Malcolm L.; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 557 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 钼 以 氘代苯 为溶剂， 以10%的产率得到bis(hexadeuteriobenzene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  固态氘核磁共振波谱研究固体双（η-芳烃）钼配合物的分子动力学

  摘要：

  变温固态2 1 H NMR谱已记录在的[沫（η-C微晶样品6 d 6）2 ]，[沫{η-C 6 d 3（CD 3）3 -1,3,5- } 2 ]和[ZrS 2 {Mo [η- C6 D 3（CD 3）3 -1,3,5] 2 } 0.15 ]。在[Mo（η- C6 D 6）2 ]的情况下，光谱在160–360 K范围内是不变的，并且与在所有可及温度下的快速环旋转一致。对于[Mo {η-C6 D 3（CD 3） 3 -1,3,5} 2 ]和[ZrS 2 {Mo [η- C6 D 3（CD 3） 3 -1,3,5] 2 } 0.15 ]η-C发现在高达360 K的所有温度下6 D 3（CD 3） 3配体都是静态的。

  DOI：

  10.1039/dt9960002989

文献信息

• Photoinduced hydrogen–deuterium exchange between aromatic and aliphatic hydrocarbon systems catalysed by [Mo(η-C₅H₅)(Me₂PCH₂CH₂PMe₂)H₃]
  作者：Peter D. Grebenik、Malcolm L. H. Green、Alejandro Izquierdo

  DOI：10.1039/c39810000186

  日期：——

  deuteriobenzene solutions of hydrocarbons such as p-xylene and ethylbenzene, dimethyl ether, or p-methyllanisole, in the presence of [Mo(η-C5H5)(Me2PCH2CH2PMe2)H3], causes the statistical exchange of all or many of the hydrogens with deuterium; the hydrogens of co-ordinated hydrocarbon ligands of ferrocene and bis-η-toluenetungsten and other organometallic compounds are similarly exchanged.

  在[Mo（η- C 5 H 5）（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）H 3 ]的存在下，对诸如对二甲苯和乙苯，二甲醚或对甲基丙二烯的烃的氘代苯溶液进行光解，引起所有或许多氢与氘的统计交换；二茂铁，双-η-甲苯钨和其他有机金属化合物的配位烃配体的氢类似地交换。
• Stereoelectronic Factors That Influence Kinetic and Thermodynamic Sites of Protonation of (η⁶-Arene)molybdenum(phosphine)₃ Complexes
  作者：Michael T. Ashby、Victor S. Asirvatham、Angela S. Kowalski、Masood A. Khan

  DOI：10.1021/om990281n

  日期：1999.11.1

  We have previously reported (J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12639) the arene complex (η6-C6H6)Mo(TRIPOD) (1), where TRIPOD = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane, is protonated upon addition of 1 equiv of D+ to yield the metal−hydride [(η6-C6H5D)Mo(TRIPOD)H]+ (1H+-d1) via exo addition of D+ to the arene ligand followed by migration to the metal of the endo proton of the putative η5-cyclohexadienyl

  我们以前曾报道（J.化学会会志。 1995，117，12639）的芳烃络合物（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）（1），其中TRIPOD = 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷，是在加入1个当量的d的质子+，得到金属-氢化物[（η 6 -C 6 H ^ 5 d）的Mo（三脚架）H] +（1H +-d 1）通过外切加成d的+向芳烃配体，随后迁移到所述的金属内的质子的推定η 5 -cyclohexadienyl络合物[（η 5 -C 6 ħ 6 d）的Mo（三脚架）] +（1 ‡）。相反同位素时获得（η 6 -C 6 d 6）钼（三脚架）（1-d 6）被用来得到[（η 6 -C 6 d 5 1H）沫（三脚架）d] +（1D +-d 6）。我们最近的电子结构的调查1和它的单电子氧化的衍生物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）] +（1 +）暗示质子化机制并非完全由电子因素驱动;
• Grebenik, Peter D.; Green, Malcolm L. H.; Izquierdo, Alejandro, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 9 - 20
  作者：Grebenik, Peter D.、Green, Malcolm L. H.、Izquierdo, Alejandro、Mtetwa, Victor S. B.、Prout, K.

  DOI：——

  日期：——