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[Ru3(CO)9(μ-H){μ32-(⊥)-C≡C C6H4-4-CH3}] | 189351-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru3(CO)9(μ-H){μ32-(⊥)-C≡C C6H4-4-CH3}]
英文别名
[HRu3(CO)9(μ3,η2,η2,η1-CCtol-p)];[(ruthenium)3(carbonyl)9(μ-hydride)(μ3-η2-CC(C6H4-4-CH3))]
[Ru<sub>3</sub>(CO)<sub>9</sub>(μ-H){μ<sub>3</sub>-η<sup>2</sup>-(⊥)-C≡C C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-4-CH<sub>3</sub>}]化学式
CAS
189351-71-1
化学式
C18H8O9Ru3
mdl
——
分子量
671.466
InChiKey
IODYTJBMVUZAGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru3(CO)9(μ-H){μ32-(⊥)-C≡C C6H4-4-CH3}]4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione二氯甲烷 为溶剂, 以25%的产率得到[HRu3(CO)7(4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)(μ3,η2,η2,η1-CCtol-p)]
    参考文献:
    名称:
    HRu3(CO)9(​​μ3,η2,η2,η1-C⋮CPh) 和 4,5-Bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3 反应中乙酰化物参与配体取代和 P-C 键断裂-二酮(bpcd)。HRu3(CO)7[μ3,η2,η2,η1,η1,η1-Ph2PCCC(O)CH2C(O)PPh2CCPh]和Ru3(CO)7(μ,η2,η1-PhCCHPh)的合成和X射线结构[μ2,η2,η1- PPhCCC(O)CH2C(O)PPh2]
    摘要:
    三钌簇 HRu3(CO)9(​​μ3,η,η,η-CtCPh) (1) 在 Me3NO 存在下与二膦配体 bpcd 反应生成新的簇化合物 HRu3(CO)7(bpcd)(μ3, η,η,η-CtCPh) (2) 和 HRu3(CO)7[μ3,η,η,η,η,η-Ph2PCdCC(O)CH2C(O)PPh2CdCPh] (3)。簇 2 是 1 与 bpcd 的受控热解的唯一产物。2 和 3 均已通过 IR 和 NMR(1H 和 31P)光谱在溶液中分离和表征,在后一簇的情况下通过 X 射线晶体学进行表征。2 中的 bpcd 配体螯合到钌中心,该中心是 σ 与乙炔配体结合,在两性离子化合物 3 中,bpcd 配体的一个 PPh2 部分与氢化物桥接的钌原子配位,而另一个 PPh2 基团作为由于对乙炔CR碳的攻击,鏻中心。虽然 3 在高温下在溶液中缓慢分解,但发现簇 2 完全转化为新的簇 Ru3(CO)7(μ
    DOI:
    10.1021/om0300169
  • 作为产物:
    描述:
    Ru3(CO)9(μ-CO){μ32-(//)-HC≡C C6H4-4-CH3} 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [Ru3(CO)9(μ-H){μ32-(⊥)-C≡C C6H4-4-CH3}]
    参考文献:
    名称:
    乙炔和乙炔羰基和二膦取代钌三核簇的研究:合成和结构表征
    摘要:
    摘要乙炔和乙炔羰基钌簇的合成和结构表征:[Ru3(CO)9(μ-CO){μ3-η2-(//)-HC CR}] [R = C6H4-4-CH3(1a ),C6H3-2,5-(CH3)2(1b),C6H2-2,4,5-(CH3)3(1c),C6H4-4-tBu(1d),C6H4-4-COH(1e), C6H4-4-NH2(1f)]和[Ru3(CO)9(μ-H){μ3-η2-(⊥)-C CR}] [R = C6H4-4-CH3(2a),C6H3-2, 5-(CH3)2(2b),C6H2-2、4、5-(CH3)3(2c),C6H4-4-tBu(2d),C6H4-4-COH(2e),C6H4-4-NH2( 2f)]进行说明。在非常温和的条件下,在单取代的苯基乙炔的存在下,从已知的[Ru3(CO)10(NCMe)2]活化簇获得化合物1a-f;在所有情况下,炔烃均以μ3-η2平行方式与作为乙炔基团的金属
    DOI:
    10.1016/j.poly.2012.10.013
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文献信息

  • C–H and C–C bond activations of terminal alkynes in the presence of a butterfly-shaped heteronuclear Ru3Au cluster
    作者:Micaela Hernández–Sandoval、Francisco J. Zuno–Cruz、María J. Rosales–Hoz、Marco A. Leyva、Noemi Andrade、Verónica Salazar、Gloria Sánchez–Cabrera
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.08.003
    日期:2011.12
    The reaction of compound [Ru3(CO)10(μ–Cl)(μ–AuPPh3)] (1) with terminal alkynes HCCR; (R = C6H4–4–CH3, C6H3–2,5–(CH3)2, C6H2–2,4,5–(CH3)3, C(CH3) = CH2, Si(CH3)3), under very mild conditions yielded isostructural compounds [Ru3(CO)9(μ–AuPPh3)(μ3–η2–⊥–CCR)] (R = C6H4–4–CH3 (2), C6H3–2,5–(CH3)2 (3), C6H2–2,4,5–(CH3)3 (4), C(CH3)CH2 (5), Si(CH3)3) (6)) respectively; where the alkynes suffer oxidative additions
    化合物的反应的[Ru 3(CO)10(μ-Cl)的(μ-AuPPh 3)](1)与末端炔烃HC CR; (R = C 6 H 4 –4 – CH 3,C 6 H 3 –2.5–(CH 3)2,C 6 H 2 –2,4.5–(CH 3)3,C(CH 3)= CH 2,的Si(CH 3)3),在非常温和的条件下,得到的化合物同构的[Ru 3(CO)9(μ-AuPPh 3)(μ 3-Η 2 -⊥-C CR)](R = C 6 H ^ 4 -4-CH 3(2),C 6 H ^ 3 -2.5-(CH 3)2(3),C 6 H ^ 2 -2,4-分别为:5-(CH 3)3(4),C(CH 3)CH 2(5),Si(CH 3)3)(6));其中炔遭受氧化加成至属片段在μ协调如乙炔基3 -η 2-通过破坏炔烃的C (sp) -H键形成垂直形式。AuPPh 3片段保留不变,所有化合物均无变化。所有这些团簇
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