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[Pd(C6H3CH2NH2-2-OMe-5)Br(2,6-Me2C6H3NC)]
[Pd(C6H3CH2NH2-2-OMe-5)Br(2,6-Me2C6H3NC)] | 459820-45-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(C6H3CH2NH2-2-OMe-5)Br(2,6-Me2C6H3NC)]
英文别名
——
CAS
459820-45-2
化学式
C
17
H
19
BrN
2
OPd
mdl
——
分子量
453.675
InChiKey
XDYCOCOLPNKSMD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Pd(C6H3(CH2NH2)-2,OMe-5)(μ-Br)]2
、
2,6-二甲基苯基异腈
以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到[Pd(C6H3CH2NH2-2-OMe-5)Br(2,6-Me2C6H3NC)]
参考文献:
名称:
钯辅助的碳-碳键形成。部10 1异腈的插入反应成Orthopalladated伯胺的的Pd-C键。2-R-氨基异吲哚鎓盐的合成(R = t Bu,2,6-二甲苯基)
摘要:
pal化的伯胺[Pd {C 6 H 3 CH 2 NH 2 -2-X-5}(μ-Br)] 2 [X = H(1a),OMe(1b),NO 2(1c),F(1d)]与异氰化物(Pd:RNC = 1:1)反应,得到[Pd {C 6 H 3 CH 2 NH 2 -2-X-5} Br(RNC)] [R = Xy = C 6 H 3 Me 2 -2,6,X = H(2a),OMe(2b),NO 2(2c),F(2d),R = tBu,X = H(3a),OMe(3b),NO 2(3c),F(3d)]。当XyNC与1a(Pd:RNC = 1:2)或与2a(Pd:RNC = 1:1)反应时,络合物[Pd {(C NXy)C 6 H 4 CH 2 NH 2 -2}(XyNC)得到Br](4a)。配合物1与异氰酸酯的比例为Pd:RNC = 1:3的反应生成Pd(I)配合物[Pd 2 Br 2 L 4 ] [L
DOI:
10.1021/om020365n
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