[hydridotris(pyrazol-1-yl)borate]trimethyltin(IV) | 90613-98-2

• 英文名称: [hydridotris(pyrazol-1-yl)borate]trimethyltin(IV)
• CAS: 90613-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₉BN₆Sn
• 分子量: 376.844
• InChiKey: PNDDSGGONXDYRA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 三吡唑啉基硼氢钾 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[hydridotris(pyrazol-1-yl)borate]trimethyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）硼酸酯（三甲基）锡的合成及X射线结构；六配位三烷基锡配合物

  摘要：

  Me 3 SnCl和K [HB（pz）3）（pz = 1-吡唑基，C 3 H 3 N 2）之间的反应得到[HB（pz）3 ] SnMe 3，通过完整的X射线结构测定显示（三角形的空间群P，a = b = 11.722（3），c = 8.211（2）Å，γ= 120°，Z = 2）包含键合到三个甲基和三个吡唑基的六配位锡。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80069-8

文献信息

• Trichloro-, mono-, di- and tri-organotin(IV) derivatives of hydridotris(4-methylpyrazol-1-yl)borates
  作者：Giancarlo Gioia Lobbia、Giovanni Valle、Sandro Calogero、Patrizio Cecchi、Carlo Santini、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/dt9960002475

  日期：——

  Tin(IV) complexes of general formula SnRnCl3 –n[HB(mpz)3](R = Me or Ph; n= 0–2; mpz = 4-methylpyrazolyl) have been synthesised and characterised by IR, far-IR, 1H, 13C, 119Sn NMR and 119Sn Mössbauer spectroscopy. Their stability towards self-decomposition decreases with increasing number of Sn-bonded aryl or alkyl groups. In addition, triorganotin(IV) complexes of the same ligand as well as of [HB(pz)3]– and [HB(dmpz)3](pz = pyrazolyl, dmpz = 3,5-dimethylpyrazolyl) have been synthesised and characterised by IR and NMR techniques but, due to their low stability (even in the solid state), could not be characterised by Mössbauer spectroscopy. Both the crystal structures of SnCl3[HB(mpz)3] and SnPhCl2[HB(mpz)3] show the tin atom in a skewed octahedral environment. The structure of the deboronated adduct SnMe2Cl2(Hmpz)2, obtained from attempted recrystallisation of SnMe2Cl[HB(mpz)3], in which the Cl, the Me and the N-donors are in the all-trans configuration, has been determined.

  合成了通式 SnRnCl3 –n[HB(mpz)3]（R = Me 或 Ph；n= 0–2；mpz = 4-甲基吡唑基）的锡（IV）配合物，并通过红外、远红外、1H 进行了表征、 13C、 119Sn NMR 和 119Sn 穆斯堡尔谱。它们的自分解稳定性随着锡键合的芳基或烷基数量的增加而降低。此外，还合成并表征了相同配体以及 [HB(pz)3]– 和 [HB(dmpz)3]（pz = 吡唑基，dmpz = 3,5-二甲基吡唑基）的三有机锡（IV）配合物通过红外和核磁共振技术，但由于其稳定性低（即使在固态），无法通过穆斯堡尔光谱进行表征。 SnCl3[HB(mpz)3]和SnPhCl2[HB(mpz)3]的晶体结构都显示锡原子处于倾斜的八面体环境中。脱硼加合物 SnMe2Cl2(Hmpz)2 的结构已确定，该加合物是通过尝试重结晶 SnMe2Cl[HB(mpz)3] 获得的，其中 Cl、Me 和 N 供体均处于全反式构型。