2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazole | 26751-43-9

• 英文名称: 2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole；2-Isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol；2-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• CAS: 26751-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: XWAWZYQWQNFHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140221332A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• [EN] FIVE-MEMBERED RING DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CINQ CHAÎNONS ET DÉRIVÉ CYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种五并五元环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135572A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与糖尿病的药物中的应用。
• Compounds as Ras Inhibitors and Use Thereof
  申请人：D.E. Shaw Research, LLC

  公开号：US20200308165A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  A compound of Formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
• Small-Molecule HIV-1 Capsid Protein Inhibitors and Methods Using Same
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20210115061A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a method of treating, ameliorating, and/or preventing HIV-I infection in a subject, comprising the step of administering to the subject one or more of the compounds useful within the invention.