amminepentacarbonylmolybdenum | 13931-12-9

• 英文名称: amminepentacarbonylmolybdenum
• CAS: 13931-12-9
• 化学式: C₅H₃MoNO₅
• 分子量: 253.023
• InChiKey: UQCKXCLRYBEUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 生成 amminepentacarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  Kinetic studies of ligand substitution reactions and general-base catalysis in amine-ligand exchange processes for Group 6B metal carbonyl amine derivatives. Kinetic and spectroscopic evidence for hydrogen-bonded intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50226a029

文献信息

• Hydroxylamines as new decarbonylating reagents in the synthesis of metal carbonyl derivatives
  作者：V.A. Maksakov、V.A. Ershova

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24747-7

  日期：1995.1

  of interaction of M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) and NH2OH is proposed. This includes nucleophilic attack by NH2OH on a carbonyl carbon resulting in CO oxidation and CO2 elimination with simultaneous intramolecular movement of the amino group to the metal atom. The above mechanism is compared with that for the analogous reaction facilitated by Me3NO, studied earlier.

  在H 2 O 2存在下，单核和簇状羰基配合物在温和条件下与氨基官能化合物反应，形成混合的氨基羰基衍生物。已经发现，促进该过程的一组反应性物质是羟胺，其是由于氨基化合物的氧化而原位产生的。根据动力学数据和某些其他测量结果，提出了M（CO）6（M = Cr，Mo，W）和NH 2 OH相互作用的机理。这包括NH 2 OH对羰基碳的亲核攻击，导致CO氧化和CO 2同时消除氨基向金属原子的分子内移动。将上述机理与先前研究的Me 3 NO促进的类似反应的机理进行了比较。
• Borole derivatives
  作者：G.E. Herberich、B. Hessner、M. Negele、J.A.K. Howard

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87155-3

  日期：1987.12

  b) have been made by ammonia degradation of the (η5-borole)carbonyliodocobalt complexes (C4H4BR)Co(CO)2I (VIa,b). They are the simplest 1H-borole derivatives obtained to date, and have been identified in solution by NMR spectroscopy. Reactions starting from Ia,b have given otherwise inaccessible (η5-borole)metal complexes such as (η5-C4H4BMe)Cr(CO)4 (II) and (η5-C4H4BPh)M(CO)4 (III: M = Cr, IV: M =

  1 ħ -Borole氨加合物Ç 4 ħ 4 BR·NH 3（R = Me中，PH）式（Ia，b）中已经通过氨降解作出的（η 5 -borole）carbonyliodocobalt络合物（C 4 H ^ 4 BR） Co（CO）2 I（VIa，b）。它们是迄今为止获得的最简单的1 H-硼衍生物，并已通过NMR光谱法鉴定为溶液。从IA开始反应，B都给予不可访问（η 5 -borole）金属配合物，例如（η 5 -C 4 H ^ 4 BME）的Cr（CO）4（II）和（η 5 -C 4 ħ4 BPh）M（CO）4（III：M ＝ Cr，IV：M ＝ Mo，V：M ＝ W）。对III和IV的X射线衍射研究表明，它们的琴凳结构变形了，其键长为CrB，240.3（2）和MoB253.4（4）pm。即使在155 K下，M（CO）4基团内的位点交换过程在13 C NMR时间尺度上也是快速的。
• Maksakov, V. A.; Ershova, V. A., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 269 - 272
  作者：Maksakov, V. A.、Ershova, V. A.

  DOI：——

  日期：——