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tri-.mu-p-tolylthio-bis[(η-cyclopentadienyl)rhodium] hexafluorophosphate
tri-.mu-p-tolylthio-bis[(η-cyclopentadienyl)rhodium] hexafluorophosphate | 65198-49-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-.mu-p-tolylthio-bis[(η-cyclopentadienyl)rhodium] hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
65198-49-4
化学式
C
31
H
31
Rh
2
S
3
*F
6
P
mdl
——
分子量
850.56
InChiKey
PBXNTHUDTVVGAH-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
nitrosyl hexafluorophosphate
、
di-.mu-p-tolylthio-bis[(η-cyclopentadienyl)rhodium]
、
对甲苯二硫醚
以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到tri-.mu-p-tolylthio-bis[(η-cyclopentadienyl)rhodium] hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第6部分:顺式和反式-di-µ-芳硫基-双[(η-环戊二烯基)铑]的异构化和单电子氧化
摘要:
的反应的[Rh(η-C 5 H ^ 5)(CO)2 ],其中R 1 SSR 1次,得到[{的Rh(μ-SR 1)(η-C 5 H ^ 5)} 2 ](R 1 =苯基或C 6 H 4 Me- p)为顺式和反式异构体的混合物。每种异构体都不是助熔剂,而是通过开桥机制在室温下发生顺反异构化。异构化过程已由1研究。H nmr光谱法和循环伏安法还表明,这两种异构体在CH 2 Cl 2中的铂电极上均发生不可逆的单电子氧化。复杂的顺- [{的Rh(μ-SC 6 H ^ 4 ME- p)(η-C 5 H ^ 5)} 2 ]与二-发生反应p -甲苯基二硫化物,在[NO] [PF的存在6 ],得到的[Rh 2(μ-SC 6 H ^ 4 ME- p)3(η-C 5 H ^ 5)2 ] [PF 6],并用[N(C 6 H ^ 4 BR- p)3 ] - [的SbCl 6 ],得到的[Rh 2(μ-Cl)的(η-SC
DOI:
10.1039/dt9780001375
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