[bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid ethyl ether)ruthenium(II))] | 663915-30-8

• 英文名称: [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid ethyl ether)ruthenium(II))]
• CAS: 663915-30-8
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₄O₄Ru₂
• 分子量: 672.36
• InChiKey: MVWMVVVTCLETKO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid ethyl ether)ruthenium(II))] 、 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))]
  参考文献：
  名称：

  (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物的制备、反应性和肽标记特性

  摘要：

  [{[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [{η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200200599
• 作为产物：
  描述：

  [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))] 、 水 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid ethyl ether)ruthenium(II))]
  参考文献：
  名称：

  (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物的制备、反应性和肽标记特性

  摘要：

  [{[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [{η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200200599

文献信息

• Ruthenium Halide Complexes as <i>N</i> ‐Alkylation Catalysts
  作者：Andrea Rodríguez‐Bárzano、Joel D. A. Fonseca、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/ejic.201400117

  日期：2014.4

  [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated.

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。