[η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Et | 178476-79-4

• 英文名称: [η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Et
• CAS: 178476-79-4
• 化学式: C₄₀H₃₂FeO₂
• 分子量: 600.54
• InChiKey: OCPGVDKQHDPLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 [(η(5)-C5Ph4(p-tolyl))Fe(CO)2]2 以 苯 为溶剂， 生成 [η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Et 、
  参考文献：
  名称：

  17电子铁中心自由基的反应{η 5 -C 5博士5 }的Fe（CO）2 •和{η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 •与有机卤化物和刘易斯基地

  摘要：

  18电子二聚体[Cp'Fe（CO）2 ] 2（CP” =η 5 -C 5博士5，η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）），其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体Cp'Fe（CO）2 •仍然显示出反映单体化学性质的反应模式。因此，利用几个有机卤化物反应RX给予Cp'Fe（CO）2 R和Cp'Fe（CO）2 X，与由Cp'Fe（CO）初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与Cp'Fe（CO）2 •的第二个分子偶联。的反应[（η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）基团，而不是形成的可分离17电子化合物[{η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）L- •，同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[{η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（吨-BuNC）3 ] [{η 5 -C

  DOI：

  10.1021/om960596s

文献信息

• New examples of Arbuzov rearrangements of coordinated phosphites initiated by metal-centred radicals
  作者：Inga Kuksis、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05888-v

  日期：1996.4

  Reaction of the persistent, iron-centred radical η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2· with tertiary phosph P(OR)3 (R = Me, Et) results in the formation of the Arbuzov rearrangement products η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2R, η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2PO(OR)2} and η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3}PO(OR2}. For both phosphi metal-centred radicals η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3s· appear to be intermediates in a process

  的反应持续，铁中心基团 η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 ·与叔phosph P（OR）3（R =甲基，乙基）导致的形成阿尔布佐夫重排产物 η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 R， η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 PO（OR）2 }和 η 5 -C 5博士4（p甲苯基）}的Fe（CO）P（OR）3 } PO（OR 2 }。对于这两种phosphi金属中心自由基 η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）P（ OR）3个小号·似乎是在其通过包括初始的，直接的抽象的处理中间体 η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 ·从协调p上的烷基R的（OR ）3的 η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）P（OR）3}·，，随后拦截16电子中间体， η 5 -C 5博士4（p