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bis(methyl(o-tolyl)(2-o-tolylethyl)phosphane)palladium(II) dichloride
bis(methyl(o-tolyl)(2-o-tolylethyl)phosphane)palladium(II) dichloride | 182439-56-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(methyl(o-tolyl)(2-o-tolylethyl)phosphane)palladium(II) dichloride
英文别名
——
CAS
182439-56-1
化学式
C
34
H
42
Cl
2
P
2
Pd
mdl
——
分子量
689.981
InChiKey
SWAXUFLZDPJDHB-WGTKHLDZSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
lithium tetrachloropalladate 、
methyl(o-tolyl)(2-o-tolylethyl)phosphane
以
甲醇
为溶剂, 以45%的产率得到bis(methyl(o-tolyl)(2-o-tolylethyl)phosphane)palladium(II) dichloride
参考文献:
名称:
工业中的钯催化反应,[4]。新型钯催化剂的合成:环钯反应中所有中间体的首次分离和表征†
摘要:
为了合成用于手性选择性C–C偶联反应的手性palladacycles,我们研究了P-手性膦2和3的环钯反应。L型的新钯络合物2 PDX 2(6,8)和LXPd-μ-X 2 -PdXL(5,9,X =氯; L = 2,3)中分离得到。对所有中间体对环钯的反应性的详细研究证明了o的环金属化反应的机理-甲苯基膦烷。不同的氘代实验清楚地表明,与单体物种相比,二聚钯配合物对金属化的反应性更高。与该观察结果一致,如FAB质谱研究所揭示的,仅5和9给出了环钯产品4和10。在所述的反应条件下,由于环金属化是LXPd–μ–X 2的可逆过程,因此不可能合成相应的Palladacycles 4,10–PdXL作为热力学更稳定的产品。结果表明,金属原子上的自由配位位点对于环金属化反应或更普遍的CH活化过程非常重要。
DOI:
10.1002/cber.19961291018
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