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4-(2-iodophenoxy)-butyric acid methyl ester | 132902-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-iodophenoxy)-butyric acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(2-iodophenoxy)butanoate
4-(2-iodophenoxy)-butyric acid methyl ester化学式
CAS
132902-28-4
化学式
C11H13IO3
mdl
——
分子量
320.127
InChiKey
MCUJVHCXQLOXRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(2-iodophenoxy)butanoate 、 、 sodium hydroxide甲醇 为溶剂, 以900 mg of 4-(2-iodophenoxy)-butyric acid methyl ester with a melting point of 66.5°-67° C. is obtained的产率得到4-(2-iodophenoxy)-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Leukotriene-B4 derivatives, process for their production and their use
    摘要:
    本发明涉及公式I的白三烯-B.sub.4衍生物,其中n=1-10,R.sub.1表示基团CH.sub.2OH,基团COOR.sub.4,基团CONHR.sub.5或基团CONR.sub.6R.sub.7,A表示顺式、反式或顺反-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH基团或四亚甲基基团,B表示具有多达10个C原子的烷基基团,D表示直接化合物、氧、硫、-C.tbd.C基团或-CH.dbd.CR.sub.8基团,B和D一起表示直接键,R.sub.2表示氢原子或具有1-15个C原子的有机酸酸基团,R.sub.3表示氢原子、1-10个C原子的可选取代烷基基团、3-10个C原子的环烷基基团、6-10个C原子的可选取代芳基基团或5-6成员杂环基团,如果R.sub.4表示氢原子,则它们与生理兼容的碱盐以及它们的环糊精包合物,其制备方法和它们的药物用途。
    公开号:
    US05183925A1
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文献信息

  • US5183925A
    申请人:——
    公开号:US5183925A
    公开(公告)日:1993-02-02
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