(η5-pentamethylcyclopentadienyl)pentahydridoosmium | 160211-09-6

• 英文名称: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)pentahydridoosmium
• 英文别名: pentahydrido(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(VI)；[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)OsH5]；[(η5-C5Me5)OsH5]
• CAS: 160211-09-6
• 化学式: C₁₀H₂₀Os
• 分子量: 330.469
• InChiKey: OFESWSGGJPFKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)pentahydridoosmium 以 苯 为溶剂， 生成 tetrahydridobis(pentamethylcyclopentadienyl)diosmium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Osmium Polyhydrides. X-ray Crystal Structures of (C₅Me₅)OsH₅ and (C₅Me₅)₂Os₂H₄

  摘要：

  Treatment of (C5Me5)(2)Os2Br4 with LiAlH4 in Et2O followed by addition of MeOH at -78 degrees C affords two products: the osmium(VI) pentahydride (C5Me5)OsH5 and the dinuclear osmium(III) tetrahydride (C5Me5)(2)Os2H4. The X-ray crystal structures reveal that (C5Me5)OsH5 adopts a pseudo-octahedral geometry with one axial and four equatorial hydride ligands, whereas all four hydride ligands in (C5Me5)(2)Os2H4 bridge the osmium-osmium axis. Treatment of (C5Me5)OsH5 with HBF4 center dot Et2O affords the osmium(VIII) hexahydride [(C5Me5)OsH6][BF4], which evidently adopts a classical polyhydride structure, as judged from variable-temperature T-1 studies. Treatment of (C5Me5)OsH5 with tert-butyllithium in the presence of N,N,N',N' ',N' '-pentamethyldiethylenetriamine (pmdeta) affords the osmium(IV) tetrahydride salt [Li(pmdeta)][(C5Me5)OsH4], which is proposed to adopt a four-legged piano stool geometry. IR and NMR studies of the Os-D analogues of these new osmium hydrides are also discussed.

  DOI：

  10.1021/om060920b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Li[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)OsH4] 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η5-pentamethylcyclopentadienyl)pentahydridoosmium
  参考文献：
  名称：

  的异Polyhydride复杂中，Cp *茹（μ-H）4 OSCP *（CP * =η 5 -C 5我5）。乙烯的合成与反应

  摘要：

  一种新型的异polyhydride复杂的含钌和锇中，Cp *茹（μ-H）4 OSCP *（1 ;的Cp * =η 5 -C 5我5），通过的（CP *的RuCl）反应，合成4用阴离子氢化物络合物Li [Cp * OsH 4 ]。还从[Cp * Ru（OMe）] 2与Cp * OsH 5的反应获得配合物1。单晶X射线衍射研究建立了1的双核结构，其中四个氢化物配体桥接了钌和os原子。1与乙烯的反应仅生成二乙烯基-乙烯配合物Cp * Os（η2 -CH 2 CH 2）（μ-η 1：η 2 -CH CH 2）2 RuCp *（3A），其中两个乙烯基配体σ键合到锇原子和π键合到钌原子上。热分解图3a产生次乙基复杂中，Cp *茹（μ-CCH 3）2 OSCP *（4），与乙烯的解放在一起。3a和4的分子结构通过X射线研究确定。

  DOI：

  10.1021/om0503996

文献信息

• Synthesis and Structure of a Novel Ruthenium Hydrido Bis(dihydrogen) Complex with 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane Ligand: A Useful Precursor for Synthesis of Heterometallic Complexes
  作者：Takanori Shima、Kyo Namura、Hajime Kameo、Satoshi Kakuta、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om900692j

  日期：2010.1.25

  The ruthenium hydrido bis(dihydrogen) complex [Cn*RuH(H2)2][PF6] (2-PF6; Cn* = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) was synthesized by treatment of Cn*RuCl3 with NaBH4. Complex 2-PF6 undergoes a H/D exchange between its hydrido ligands and CD3OD, D2, or THF-d8. Treatment of 2-PF6 with Cp*IrH4 or Cp*OsH5 (Cp* = C5Me5) affords the heterometallic dinuclear polyhydrido complexes [Cn*Ru(μ-H)3IrCp*][PF6]

  钌氢化双（二氢）络合物[Cn * RuH（H 2）2 ] [PF 6 ]（2-PF 6； Cn * = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的合成NaBH 4处理Cn * RuCl 3的方法。配合物2-PF 6在其氢配体与CD 3 OD，D 2或THF- d 8之间进行H / D交换。用CP * IrH 4或CP * OsH 5（CP * = C 5 Me 5）处理2-PF 6得到杂金属双核多氢络合物[Cn * Ru（μ-H）3 IrCP *] [PF 6 ]（3-PF 6）和[Cn * Ru（μ-H）3 OsHCP *] [PF 6 ]（4-PF 6）。治疗3-PF 6与三苯基膦，得到复合物的[Ru（PPH 3）（μ-η 3：η 1 -Cn * CH 2）（μ-H）2 IRCP *] [PF 6 ]（5-PF 6） ，其中三苯基膦与作为末端配体的Ru原子配位，并且Cn *配体中的甲基的CH键被Ir原子裂解。3-PF
• Synthesis of Heterometallic Trinuclear Polyhydrido Clusters Containing Ruthenium and Osmium and Their Electronic and Structural Deviation from Homometallic Systems
  作者：Hajime Kameo、Takanori Shima、Yumiko Nakajima、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om801222h

  日期：2009.4.27

  A trinuclear heterometallic pentahydrido complex, (Cp*Ru)2(Cp*Os)(μ-H)5 (3), was synthesized by dehydrogenative coupling between a diruthenium tetrahydride complex, Cp*Ru(μ-H)4RuCp*, and an osmium pentahydride, Cp*OsH5; an analogous complex, (Cp*Ru)(Cp*Os)2(μ-H)5 (4), was obtained by the reaction of a dimeric ruthenium methoxo complex, Cp*Ru(μ-OMe)2RuCp*, with a diosmium tetrahydride complex, Cp*Os(μ-H)4OsCp*

  三核杂金属pentahydrido络合物，（CP * Ru）的2（CP * OS）（μ-H）5（3），通过脱氢偶联一个二钌四氢化络合物中，CP *茹（μ-H）之间的合成4 RuCP *，五氢化CP * OSH 5；通过二聚钌甲氧基络合物CP * Ru（μ-OMe）2 RuCP *的反应得到类似物（CP * Ru）（CP * OS）2（μ-H）5（4）在氢的大气压下，四氢化二di络合物CP * OS（μ-H）4 OSCP *。配合物3和4具有足够的碱性，可以被HBF质子化如图4所示，导致形成相应的六氢阳离子，[（CP * Ru）2（CP * OS）（μ-H）6 ] +（7）和[（CP * Ru）（CP * OS）2（μ- H）6 ] +（8）。在两个杂金属体系7和4之间进行质子转移的实验表明，RuOS 2五氢化物比Ru 2 OS五氢化物更碱性。优化了异金属polyhydrido复合物的结构3，4，7，和8使用它们的C推导5
• Synthesis of Trinuclear Osmium Polyhydrido Clusters [{(C₅Me₅)Os}₃(μ-H)₆]⁺ and {(C₅Me₅)Os}₃(μ-H)₃(μ₃-H)₂ and Comparison with the Ruthenium Analogues
  作者：Hajime Kameo、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om8003866

  日期：2008.8.1

  hexahydride [(C5Me5)Ru(H)6Ru(C5Me5)]2+. The dinuclear monocationic complex 5 functioned as a starting material for the synthesis of the trinuclear polyhydrido complexes of osmium. The reaction of 5 with (C5Me5)OsH5 in dichloromethane led to the formation of trinuclear cation [(C5Me5)Os}3(μ-H)6]+ (6), which was converted into (C5Me5)Os}3(μ-H)3(μ3-H)2 (7) by the treatment with n-butyllithium. The molecular

  在这项研究中，合成了新颖的tri三核多氢配合物。用四氟硼酸对二氢四氢化物络合物（C 5 Me 5）OS（μ-H）4 OS（C 5 Me 5）（4）进行质子化，选择性地提供了新颖的单阳离子五氢物种[（C 5 Me 5）OS（H） ）5 OS（C 5 Me 5）] +（5），而相应的四氢化钌（C 5 Me 5）Ru（μ-H）4 Ru（C 5 Me 5）（3），通过形成中间体阳离子型六氢化二钌（[C 5 Me 5）形成单阳离子六氢化三钌[（C 5 Me 5）Ru} 3（μ-H）6 ] +（1）。Ru（H）6 Ru（C 5 Me 5）] 2+。双核单阳离子络合物5用作合成the的三核多氢络合物的原料。的反应5与（C 5我5）OSH 5在二氯甲烷中导致三核阳离子[（C 5 Me 5）OS} 3（μ-H）6 ] +（6）的形成，并转化为（C 5 Me 5 O）} 3（μ-H ）3（μ 3 -H）