bis(acetonitrile){(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl}palladium tetrafluoroborate | 106250-29-7

• 英文名称: bis(acetonitrile){(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl}palladium tetrafluoroborate
• 英文别名: [Pd(2-methylallyl)(acetonitrile)2][BF4]
• CAS: 106250-29-7
• 化学式: BF₄*C₈H₁₃N₂Pd
• 分子量: 330.429
• InChiKey: ZEJKAXCVQHGJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile){(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl}palladium tetrafluoroborate 、 四甲基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(tetramethylethylenediamine){(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl}palladium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Åkermark, Björn; Krakenberger, Bertil; Hansson, Sverker, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 620 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到bis(acetonitrile){(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl}palladium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Åkermark, Björn; Krakenberger, Bertil; Hansson, Sverker, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 620 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with chiral aminophosphine ligands: Catalytic behaviour in asymmetric hydrovinylation. Crystal structure of cis-[PdCl2(PPh((R)-NHCHCH3Ph)2)2]
  作者：Rosa M. Ceder、Carlos García、Arnald Grabulosa、Fatma Karipcin、Guillermo Muller、Mercè Rocamora、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.020

  日期：2007.9

  (f), PBn3 (g), PPh3 (h), PMe2Ph (i)) showing a good match between the extension of the symmetrization and the size of the phosphine ligand. We studied the influence of such equilibria in the hydrovinylation of styrene because the behaviour of catalytic precursors can be modified substantially when prepared ‘in situ’. While compounds 3 and bisacetonitrile complex 5 were not active as catalysts, the [

  Ph 2 PNHR类型的旋光配体（R =（R）-CHCH 3 Ph，（a）;（R）-CHCH 3 Cy，（b）;（R）-CHCH 3 Naph，（c））和PhP（合成了在R取代基中具有立体碳原子的NHR 2（R ＝（R）-CHCH 3 Ph，（d）；（R）-CHCH 3 Cy，（e））。与[PdCl 2（COD）2 ]反应生成[PdCl 2 P 2 ]（1）（P ＝ PhP（NHCHCH 3 Ph）2），其通过X射线衍射测定的分子结构显示出配体的顺式排列。氨基的所有氮原子均采用S构型。新的配位体与烯丙基钯二聚体化合物[钯（η反应3 -2-甲基烯丙基）CL] 2至得到中性氨基膦配合物[将Pd（η 3（-2-甲基烯丙基）CLP] 2A - 2E）或阳离子氨基膦配合物[钯（η 3 -2-甲基烯丙基）p 2 ] BF 4（图3a - 3E）中的AgBF的化学计算量的存在4。阳离子络合物[钯（η 4
• Coordination features of bis(N-heterocyclic carbenes) and bis(oxazolines) with 1,3-alkylidene-2,4,6-trimethylbenzene spacers. Synthesis of the ligands and silver and palladium complexes
  作者：Ermitas Alcalde、Rosa M. Ceder、Cristina López、Neus Mesquida、Guillermo Muller、Sandra Rodríguez

  DOI：10.1039/b703656f

  日期：——

  yield. Imidazolium salts based on the shorter methylene spacer were used to prepare palladium complexes (17–20) with N-heterocyclic carbenes via transmetallation from well-defined silver compounds or directly in basic conditions. In order to facilitate spectroscopic characterisation of the palladium species two [Pd(allyl)(bis-oxazoline)]+ (25–26) complexes with the same ligand bridge were synthesized

  基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体，并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂，直接获得简单的指征5a，b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A，6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A，B · 2BR在≥52％的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物（17-20），并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取，也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd（烯丙基）（双-恶唑啉）] +（25–26）配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在，呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl（烯丙基）] 2和µ-双（卡宾）（AgX）2络合物按1：1或0.5：1的比例反应生成双核化合物[Pd